ModuLAAr - A Module Based and Scalable System for Silver-ager in Austria (ModuLAAr)
Evaluation of ModuLAAr - a Module Based and Scalable System for Silver-ager Located in Assisted Living Homes in Austria
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Lower Austria
-
Wiener Neustadt, Lower Austria, L'Autriche, 2700
- AIT Austrian Institute of Technology GmbH
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- 60 years and older
- informed consent
- resident of an assisted living home of the Samariterbund Burgenland Rettung und Soziale Dienste GmbH
Exclusion Criteria:
- relevant health threatening event or death
- mini mental state score <17
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Users of ModuLAAr
A group of volunteers (aged 60+), living in assisted living homes, will be provided with module based technical solutions to improve their independency and quality of life.
|
The system consists of the following modules which will be provided to the volunteers according to their needs: tablet computer (digital photo album, video telephone, meal ordering system, reminder system), bodyweight scale, blood pressure meter, emergency call system, mobile phone (documentation of personal health-related data), bathroom surveillance system, blood glucose meter, house automation technologies/smart home technologies |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changes of quality of life and subjective health
Délai: 4 and 1 months before intervention. 1, 4 and 12 months after intervention
|
multidimensional outcome assessment of quality of life: Quality of life is assessed by the questionnaires of the World Health Organization (WHOQOL-BREF and WHOQOL-OLD) as well as with semi-structured qualitative interviews.
Subjective health is assessed by EQ-5D VAS of the Euroqol-Organization.
|
4 and 1 months before intervention. 1, 4 and 12 months after intervention
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changes in technology acceptance and usability
Délai: 1, 12 and 18 months after intervention
|
qualitative evaluation according to the technology acceptance model (TAM) and usability questionnaire
|
1, 12 and 18 months after intervention
|
|
Impact and changes on socio-economic parameters
Délai: 4 months before intervention. 4 and 12 months after intervention
|
user-questionnaire with socio-economic and socio-demographic parameters: (gender, income, housing conditions, level of education, level of social support, working experience, medicine intake, chronic diseases, frequency of falls, health threatening events). Semi-structured qualitative interviews using the delphi method will be conducted. |
4 months before intervention. 4 and 12 months after intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Barbara Prazak-Aram, Mag., AIT Austrian Institute of Technology GmbH
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- FFG Registration Nr. 835863
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .