- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02130102
ModuLAAr - A Module Based and Scalable System for Silver-ager in Austria (ModuLAAr)
Evaluation of ModuLAAr - a Module Based and Scalable System for Silver-ager Located in Assisted Living Homes in Austria
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Lower Austria
-
Wiener Neustadt, Lower Austria, Rakousko, 2700
- AIT Austrian Institute of Technology GmbH
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- 60 years and older
- informed consent
- resident of an assisted living home of the Samariterbund Burgenland Rettung und Soziale Dienste GmbH
Exclusion Criteria:
- relevant health threatening event or death
- mini mental state score <17
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
---|---|
Users of ModuLAAr
A group of volunteers (aged 60+), living in assisted living homes, will be provided with module based technical solutions to improve their independency and quality of life.
|
The system consists of the following modules which will be provided to the volunteers according to their needs: tablet computer (digital photo album, video telephone, meal ordering system, reminder system), bodyweight scale, blood pressure meter, emergency call system, mobile phone (documentation of personal health-related data), bathroom surveillance system, blood glucose meter, house automation technologies/smart home technologies |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Changes of quality of life and subjective health
Časové okno: 4 and 1 months before intervention. 1, 4 and 12 months after intervention
|
multidimensional outcome assessment of quality of life: Quality of life is assessed by the questionnaires of the World Health Organization (WHOQOL-BREF and WHOQOL-OLD) as well as with semi-structured qualitative interviews.
Subjective health is assessed by EQ-5D VAS of the Euroqol-Organization.
|
4 and 1 months before intervention. 1, 4 and 12 months after intervention
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Changes in technology acceptance and usability
Časové okno: 1, 12 and 18 months after intervention
|
qualitative evaluation according to the technology acceptance model (TAM) and usability questionnaire
|
1, 12 and 18 months after intervention
|
Impact and changes on socio-economic parameters
Časové okno: 4 months before intervention. 4 and 12 months after intervention
|
user-questionnaire with socio-economic and socio-demographic parameters: (gender, income, housing conditions, level of education, level of social support, working experience, medicine intake, chronic diseases, frequency of falls, health threatening events). Semi-structured qualitative interviews using the delphi method will be conducted. |
4 months before intervention. 4 and 12 months after intervention
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Barbara Prazak-Aram, Mag., AIT Austrian Institute of Technology GmbH
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- FFG Registration Nr. 835863
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Kvalita života
-
Northwestern UniversityUniversity of Wisconsin, StoutDokončenoPerception of Skin of Color Clinics u AfroameričanůSpojené státy
-
Sisli Hamidiye Etfal Training and Research HospitalDokončeno
-
Sorbonne UniversityAalborg UniversityNáborPoint of Care ultrazvukFrancie
-
Imperial College LondonDokončenoProof Of Concept StudieSpojené království
-
Asociacion Española Primera en SaludIntensive Care Unit Pasteur HospitalDokončenoPoint of Care ultrazvukUruguay
-
Aga Khan UniversityThe Hospital for Sick Children; Grand Challenges CanadaNeznámýPoint of Care ultrazvukPákistán
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General Practice... a další spolupracovníciDokončeno
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General Practice... a další spolupracovníciDokončeno
-
Incyte CorporationDostupnýSTAT1 Gain-of-Function Disease
-
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...Washington University School of MedicineNábor