- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02130102
ModuLAAr - A Module Based and Scalable System for Silver-ager in Austria (ModuLAAr)
Evaluation of ModuLAAr - a Module Based and Scalable System for Silver-ager Located in Assisted Living Homes in Austria
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Lower Austria
-
Wiener Neustadt, Lower Austria, Oostenrijk, 2700
- AIT Austrian Institute of Technology GmbH
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- 60 years and older
- informed consent
- resident of an assisted living home of the Samariterbund Burgenland Rettung und Soziale Dienste GmbH
Exclusion Criteria:
- relevant health threatening event or death
- mini mental state score <17
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Users of ModuLAAr
A group of volunteers (aged 60+), living in assisted living homes, will be provided with module based technical solutions to improve their independency and quality of life.
|
The system consists of the following modules which will be provided to the volunteers according to their needs: tablet computer (digital photo album, video telephone, meal ordering system, reminder system), bodyweight scale, blood pressure meter, emergency call system, mobile phone (documentation of personal health-related data), bathroom surveillance system, blood glucose meter, house automation technologies/smart home technologies |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Changes of quality of life and subjective health
Tijdsspanne: 4 and 1 months before intervention. 1, 4 and 12 months after intervention
|
multidimensional outcome assessment of quality of life: Quality of life is assessed by the questionnaires of the World Health Organization (WHOQOL-BREF and WHOQOL-OLD) as well as with semi-structured qualitative interviews.
Subjective health is assessed by EQ-5D VAS of the Euroqol-Organization.
|
4 and 1 months before intervention. 1, 4 and 12 months after intervention
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Changes in technology acceptance and usability
Tijdsspanne: 1, 12 and 18 months after intervention
|
qualitative evaluation according to the technology acceptance model (TAM) and usability questionnaire
|
1, 12 and 18 months after intervention
|
Impact and changes on socio-economic parameters
Tijdsspanne: 4 months before intervention. 4 and 12 months after intervention
|
user-questionnaire with socio-economic and socio-demographic parameters: (gender, income, housing conditions, level of education, level of social support, working experience, medicine intake, chronic diseases, frequency of falls, health threatening events). Semi-structured qualitative interviews using the delphi method will be conducted. |
4 months before intervention. 4 and 12 months after intervention
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Barbara Prazak-Aram, Mag., AIT Austrian Institute of Technology GmbH
Publicaties en nuttige links
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- FFG Registration Nr. 835863
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Kwaliteit van het leven
-
Rambam Health Care CampusOnbekendom LIF-niveau in navelstrengbloed van embryo's die IUGR zijn te vergelijken met degenen die AGA zijn