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ModuLAAr - A Module Based and Scalable System for Silver-ager in Austria (ModuLAAr)

30 dicembre 2015 aggiornato da: Christian Siegel, AIT Austrian Institute of Technology GmbH

Evaluation of ModuLAAr - a Module Based and Scalable System for Silver-ager Located in Assisted Living Homes in Austria

In this research project a module based Ambient Assisted Living solution will be provided to elderly living in assisted living homes. Those products and services seek to impact quality of life of the elderly and have positive effects on their environment.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

38

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Austria
    • Lower Austria
      • Wiener Neustadt, Lower Austria, Austria, 2700
        • AIT Austrian Institute of Technology GmbH

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

elderly residents of assisted living homes aged 60 and above

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 60 years and older
  • informed consent
  • resident of an assisted living home of the Samariterbund Burgenland Rettung und Soziale Dienste GmbH

Exclusion Criteria:

  • relevant health threatening event or death
  • mini mental state score <17

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Users of ModuLAAr
A group of volunteers (aged 60+), living in assisted living homes, will be provided with module based technical solutions to improve their independency and quality of life.
Dispositivo: The ModuLAAr Ambient Assisted Living System

The system consists of the following modules which will be provided to the volunteers according to their needs:

tablet computer (digital photo album, video telephone, meal ordering system, reminder system), bodyweight scale, blood pressure meter, emergency call system, mobile phone (documentation of personal health-related data), bathroom surveillance system, blood glucose meter, house automation technologies/smart home technologies

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Changes of quality of life and subjective health
Lasso di tempo: 4 and 1 months before intervention. 1, 4 and 12 months after intervention
multidimensional outcome assessment of quality of life: Quality of life is assessed by the questionnaires of the World Health Organization (WHOQOL-BREF and WHOQOL-OLD) as well as with semi-structured qualitative interviews. Subjective health is assessed by EQ-5D VAS of the Euroqol-Organization.
4 and 1 months before intervention. 1, 4 and 12 months after intervention

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Changes in technology acceptance and usability
Lasso di tempo: 1, 12 and 18 months after intervention
qualitative evaluation according to the technology acceptance model (TAM) and usability questionnaire
1, 12 and 18 months after intervention
Impact and changes on socio-economic parameters
Lasso di tempo: 4 months before intervention. 4 and 12 months after intervention

user-questionnaire with socio-economic and socio-demographic parameters: (gender, income, housing conditions, level of education, level of social support, working experience, medicine intake, chronic diseases, frequency of falls, health threatening events).

Semi-structured qualitative interviews using the delphi method will be conducted.
4 months before intervention. 4 and 12 months after intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

AIT Austrian Institute of Technology GmbH

Collaboratori

Austrian Research Promotion Agency
Samariterbund Burgenland Rettung und Soziale Dienste GmbH
University of Applied Sciences Technikum Wien
Austrian Federal Ministry of Transport, Innovation and Technology (BMVIT)

Investigatori

  • Investigatore principale: Barbara Prazak-Aram, Mag., AIT Austrian Institute of Technology GmbH

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 maggio 2014

Primo Inserito (Stima)

5 maggio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

31 dicembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 dicembre 2015

Ultimo verificato

1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FFG Registration Nr. 835863

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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