- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02130102
ModuLAAr - A Module Based and Scalable System for Silver-ager in Austria (ModuLAAr)
Evaluation of ModuLAAr - a Module Based and Scalable System for Silver-ager Located in Assisted Living Homes in Austria
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Lower Austria
-
Wiener Neustadt, Lower Austria, Austria, 2700
- AIT Austrian Institute of Technology GmbH
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- 60 years and older
- informed consent
- resident of an assisted living home of the Samariterbund Burgenland Rettung und Soziale Dienste GmbH
Exclusion Criteria:
- relevant health threatening event or death
- mini mental state score <17
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Users of ModuLAAr
A group of volunteers (aged 60+), living in assisted living homes, will be provided with module based technical solutions to improve their independency and quality of life.
|
The system consists of the following modules which will be provided to the volunteers according to their needs: tablet computer (digital photo album, video telephone, meal ordering system, reminder system), bodyweight scale, blood pressure meter, emergency call system, mobile phone (documentation of personal health-related data), bathroom surveillance system, blood glucose meter, house automation technologies/smart home technologies |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Changes of quality of life and subjective health
Periodo de tiempo: 4 and 1 months before intervention. 1, 4 and 12 months after intervention
|
multidimensional outcome assessment of quality of life: Quality of life is assessed by the questionnaires of the World Health Organization (WHOQOL-BREF and WHOQOL-OLD) as well as with semi-structured qualitative interviews.
Subjective health is assessed by EQ-5D VAS of the Euroqol-Organization.
|
4 and 1 months before intervention. 1, 4 and 12 months after intervention
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Changes in technology acceptance and usability
Periodo de tiempo: 1, 12 and 18 months after intervention
|
qualitative evaluation according to the technology acceptance model (TAM) and usability questionnaire
|
1, 12 and 18 months after intervention
|
|
Impact and changes on socio-economic parameters
Periodo de tiempo: 4 months before intervention. 4 and 12 months after intervention
|
user-questionnaire with socio-economic and socio-demographic parameters: (gender, income, housing conditions, level of education, level of social support, working experience, medicine intake, chronic diseases, frequency of falls, health threatening events). Semi-structured qualitative interviews using the delphi method will be conducted. |
4 months before intervention. 4 and 12 months after intervention
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Barbara Prazak-Aram, Mag., AIT Austrian Institute of Technology GmbH
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- FFG Registration Nr. 835863
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Calidad de vida
-
Queens College, The City University of New YorkReclutamientoPublicación de artículos enviados al American Journal of Public HealthEstados Unidos
-
Emel YürükAún no reclutandoIntervención mERAS | El ASA (American Society of Anesthesiologists) Score | El paciente debe tener entre 4 y 12 años de edad
-
Yale-NUS CollegeTerminadoEl enfoque del estudio son las respuestas de los pacientes a un cuestionario de control de la obesidad administrado por SGH Life CenterSingapur
-
Children's Healthcare of AtlantaTerminadoNiños que se sometieron a un trasplante de corazón antes de los 18 años | Atención recibida en Children's Healthcare of AtlantaEstados Unidos
-
Yale-NUS CollegeTerminadoEl enfoque del estudio son las respuestas de los pacientes a un cuestionario de control de la obesidad administrado por SGH Life CenterSingapur