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Technique de cathéter urodynamique monté Tiemann pour le cathétérisme difficile de la vessie (TMUC)

2 mai 2014 mis à jour par: Dr. Noam Kitrey

ÉTUDE RÉTROSPECTIVE SUR UNE TECHNIQUE D'INSERTION DE CATHÉTER URODYNAMIQUE MONTÉ TIEMANN POUR LE CATHÉTÉRISATION VESSIQUE DIFFICILE CHEZ L'HOMME

Un rapport d'une technique d'insertion d'un cathéter urodynamique souple dans la vessie, lorsque l'obstruction urétrale fait plier et replier le cathéter sur lui-même au niveau du site de résistance.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le cathéter urodynamique est monté sur un cathéter Tiemann à pointe Coudé 12F, qui transporte ensuite la pointe du cathéter urodynamique au-delà du site d'obstruction dans la vessie.

La technique du cathéter urodynamique monté sur cathéter Tiemann peut servir d'option appropriée pour insérer un cathéter urodynamique dans la vessie chez tous les patients masculins chez qui il échoue en raison d'un vrillage.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Israël
    • IL
      • Ramat-gan, IL, Israël, 5265601
        • Sheba Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

PATIENTS HOMMES DE 18 À 80 ANS AYANT SUBI UNE ÉTUDE URODYNAMIQUE ET AYANT EU UN CATHÉTÉRISATION DIFFICILE

La description

Critère d'intégration:

- HOMMES AYANT SUBI UNE ÉVALUATION D'ÉTUDE URODYNAMIQUE ENTRE 6/2011 ET 9/2013

Critère d'exclusion:

AUCUN

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
PATIENTS HOMMES AVANT UDS
PATIENTS HOMMES AVANT UDS AVEC SONDAGE DIFFICILE
Dispositif: INSERTION DU CATHÉTER D'URETEHRL
UTILISATION D'UN CATHÉTER TIEMANN POUR INSÉRER LE CATHÉTER D'ÉTUDE URODYNAMIQUE DANS LA VESSIE
Autres noms:
  • CATHÉTER TIEMANN

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Sondage réussi
Délai: Immédiat
Immédiat

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dr. Noam Kitrey

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 mai 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2014

Première publication (Estimation)

5 mai 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 mai 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2014

Dernière vérification

1 mai 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SMC-13-0717

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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