Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tiemann gemonteerde urodynamische kathetertechniek voor moeilijke blaaskatheterisatie (TMUC)

2 mei 2014 bijgewerkt door: Dr. Noam Kitrey

RETROSPECTIEVE STUDIE OVER EEN INBRENGTECHNIEK VAN TIEMANN GEMONTEERDE URODYNAMISCHE KATHETER VOOR MOEILIJKE BLAASKATHETERS BIJ MANNEN

Een rapport van een techniek voor het inbrengen van een zachte urodynamische katheter in de blaas, wanneer urethrale obstructie ervoor zorgt dat de katheter buigt en over zichzelf vouwt op de weerstandsplaats.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De urodynamische katheter wordt gemonteerd op een 12F Coudé-tip Tiemann-katheter, die vervolgens de punt van de urodynamische katheter voorbij de obstructieplaats in de blaas brengt.

De techniek van de Tiemann-kathetergemonteerde urodynamische katheter kan dienen als een geschikte optie om een ​​urodynamische katheter in de blaas in te brengen bij alle mannelijke patiënten bij wie deze door knikken faalt.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • IL
      • Ramat-gan, IL, Israël, 5265601
        • Sheba Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

MANNELIJKE PATIËNTEN 18-80 J/O DIE URODYNAMISCH ONDERZOEK ONDERGAAN EN MOEILIJKE KATHETERISATIE HADDEN

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- MANNEN DIE TUSSEN 6/2011 TOT 9/2013 EEN URODYNAMISCHE STUDIE-EVALUATIE ONDERGAAN

Uitsluitingscriteria:

GEEN

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
MANNELIJKE PATIËNTEN VÓÓR UDS
MANNELIJKE PATIËNTEN VÓÓR UDS MET MOEILIJKE CATHETERISATIE
GEBRUIK VAN EEN TIEMANN-KATHETER OM DE URODYNAMISCHE ONDERZOEKSKATHETER IN DE BLAAS TE PLAATSEN
Andere namen:
  • TIEMANN KATHETER

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Succesvolle katheterisatie
Tijdsspanne: Onmiddellijk
Onmiddellijk

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 mei 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 mei 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

5 mei 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 mei 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 mei 2014

Laatst geverifieerd

1 mei 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SMC-13-0717

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren