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Tecnica del catetere urodinamico montato su Tiemann per il cateterismo vescicale difficile (TMUC)

2 maggio 2014 aggiornato da: Dr. Noam Kitrey

STUDIO RETROSPETTIVO SU UNA TECNICA DI INSERIMENTO DI CATETERE URODINAMICO MONTATO SU TIEMANN PER CATETERIZZAZIONE VESCICA DIFFICILE NEI MASCHI

Un rapporto di una tecnica per l'inserimento di un catetere urodinamico morbido nella vescica, quando l'ostruzione uretrale fa piegare e ripiegare il catetere su se stesso nel sito di resistenza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il catetere urodinamico è montato su un catetere Tiemann con punta Coudé 12F, che quindi porta la punta del catetere urodinamico oltre il sito di ostruzione nella vescica.

La tecnica del catetere urodinamico montato su catetere di Tiemann può servire come opzione adatta per inserire un catetere urodinamico nella vescica in tutti i pazienti di sesso maschile in cui fallisce a causa di attorcigliamento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
    • IL
      • Ramat-gan, IL, Israele, 5265601
        • Sheba Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

PAZIENTI MASCHI 18-80 ANNI SOTTOPOSTI A STUDIO URODINAMICO E CATETERIZZAZIONE DIFFICILE

Descrizione

Criterio di inclusione:

- UOMINI SOTTOPOSTI A VALUTAZIONE DELLO STUDIO URODINAMICO TRA IL 6/2011 E IL 9/2013

Criteri di esclusione:

NESSUNO

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
PAZIENTI MASCHI PRIMA DI UDS
PAZIENTI MASCHI PRIMA DI UDS CON CATETERIZZAZIONE DIFFICILE
Dispositivo: INSERIMENTO DEL CATETERE IN URETEHRL
UTILIZZO DI UN CATETERE DI TIEMANN PER L'INSERIMENTO DEL CATETERE DI STUDIO URODINAMICO NELLA VESCICA
Altri nomi:
  • CATETERE DI TIEMANN

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cateterismo riuscito
Lasso di tempo: Immediato
Immediato

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Dr. Noam Kitrey

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 maggio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 maggio 2014

Primo Inserito (Stima)

5 maggio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 maggio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 maggio 2014

Ultimo verificato

1 maggio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SMC-13-0717

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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