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Técnica de catéter urodinámico montado Tiemann para cateterismo vesical difícil (TMUC)

2 de mayo de 2014 actualizado por: Dr. Noam Kitrey

ESTUDIO RETROSPECTIVO DE UNA TÉCNICA DE INSERCIÓN DE CATÉTER URODINÁMICO MONTADO TIEMANN PARA CATETERIZACIÓN VESICAL DIFÍCIL EN VARONES

Un informe de una técnica para la inserción de un catéter urodinámico suave en la vejiga, cuando la obstrucción uretral hace que el catéter se doble y se doble sobre sí mismo en el sitio de resistencia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El catéter urodinámico se monta en un catéter Tiemann de punta Coudé de 12 F, que luego lleva la punta del catéter urodinámico más allá del sitio de obstrucción hacia la vejiga.

La técnica de catéter urodinámico montado en catéter de Tiemann puede servir como una opción adecuada para insertar un catéter urodinámico en la vejiga en todos los pacientes masculinos en los que falla debido a torceduras.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • IL
      • Ramat-gan, IL, Israel, 5265601
        • Sheba Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

PACIENTES VARONES DE 18 A 80 AÑOS A LOS QUE SE REALIZÓ ESTUDIO URODINÁMICO Y TENÍAN CATETERISMO DIFÍCIL

Descripción

Criterios de inclusión:

- HOMBRES A LOS QUE SE REALIZÓ EVALUACIÓN POR ESTUDIO URODINÁMICO ENTRE 6/2011 AL 9/2013

Criterio de exclusión:

NINGUNO

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
PACIENTES VARONES ANTES UDS
PACIENTES VARONES ANTE UDS CON CATETERIZACIÓN DIFÍCIL
USO DE UN CATÉTER TIEMANN PARA INSERTAR EL CATÉTER DE ESTUDIO URODINÁMICO EN LA VEJIGA
Otros nombres:
  • CATÉTER TIEMANN

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cateterismo exitoso
Periodo de tiempo: Inmediato
Inmediato

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de mayo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de mayo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de mayo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2014

Última verificación

1 de mayo de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SMC-13-0717

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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