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Tiemann-montierte urodynamische Kathetertechnik für die schwierige Blasenkatheterisierung (TMUC)

2. Mai 2014 aktualisiert von: Dr. Noam Kitrey

RETROSPEKTIVE STUDIE ÜBER EINE TECHNIK DER EINFÜHRUNG EINES TIEMANN-MONTIERTEN URODYNAMISCHEN KATHETERS BEI SCHWIERIGER BLASENKATHETERISIERUNG BEI MÄNNERN

Ein Bericht über eine Technik zum Einführen eines weichen urodynamischen Katheters in die Blase, wenn eine Harnröhrenobstruktion dazu führt, dass sich der Katheter an der Widerstandsstelle biegt und umknickt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der urodynamische Katheter wird auf einem Tiemann-Katheter mit Coudé-Spitze 12F montiert, der dann die Spitze des urodynamischen Katheters über die Verstopfungsstelle hinaus in die Blase trägt.

Die Technik des urodynamischen Katheters mit Tiemann-Katheter kann bei allen männlichen Patienten als geeignete Option zur Einführung eines urodynamischen Katheters in die Blase dienen, bei denen dieser aufgrund einer Abknickung versagt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
    • IL
      • Ramat-gan, IL, Israel, 5265601
        • Sheba Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

MÄNNLICHE PATIENTEN IM ZWISCHEN 18 BIS 80 JAHREN, DIE EINER URODYNAMISCHEN UNTERSUCHUNG GEMACHT HABEN UND SCHWIERIGE KATHETERISIERUNG HABEN

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- MÄNNER, DIE ZWISCHEN 6/2011 UND 9/2013 EINER URODYNAMISCHEN STUDIENBEWERTUNG unterzogen wurden

Ausschlusskriterien:

KEINER

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
MÄNNLICHE PATIENTEN VOR UDS
MÄNNLICHE PATIENTEN VOR UDS MIT SCHWIERIGER KATHETERISIERUNG
Gerät: EINFÜHREN DES URETEHRL-KATHETERS
VERWENDUNG EINES TIEMANN-KATHETERS ZUM EINFÜHREN DES URODYNAMISCHEN UNTERSUCHUNGSKATHETERS IN DIE BLASE
Andere Namen:
  • TIEMANN-KATHETER

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Erfolgreiche Katheterisierung
Zeitfenster: Sofort
Sofort

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dr. Noam Kitrey

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Mai 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Mai 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. Mai 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. Mai 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Mai 2014

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SMC-13-0717

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