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Désalignement des dents et de la mâchoire chez les patients souffrant de paralysie congénitale du quatrième nerf crânien (IVPareseZahn)

23 mai 2014 mis à jour par: University of Zurich
Les patients souffrant de paralysie congénitale du quatrième nerf crânien peuvent présenter un désalignement des mâchoires ainsi que des dents en raison de l'inclinaison de la tête dans l'enfance.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Description détaillée

Mesure des paramètres des dents et de la mâchoire chez les patients souffrant de paralysie congénitale du quatrième nerf crânien par rapport aux patients sans paralysie du quatrième nerf crânien.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • ZH
      • Zurich, ZH, Suisse, 8091
        • Recrutement
        • UniversityHospital Zurich

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients souffrant de paralysie congénitale du quatrième nerf

La description

Critère d'intégration:

  • paralysie congénitale unilatérale du quatrième nerf
  • occlusion des dents naturelles
  • âge > 18 ans

Critère d'exclusion:

  • paralysie bilatérale du quatrième nerf
  • pas d'occlusion naturelle des dents

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
contrôles
moulage des dents chez les sujets sans paralysie congénitale du quatrième nerf
moulage des dents chez les patients souffrant de paralysie congénitale du quatrième nerf
paralysie congénitale du quatrième nerf
moulage des dents chez les patients souffrant de paralysie congénitale du quatrième nerf
moulage des dents chez les patients souffrant de paralysie congénitale du quatrième nerf

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
angle entre les positions des dents de la mâchoire supérieure et inférieure
Délai: 3 à 6 mois après le recrutement
L'angle entre les positions des dents de la mâchoire supérieure et inférieure sera mesuré à l'aide du moulage des dents.
3 à 6 mois après le recrutement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Klara Landau, Prof MD, University Hospital Zurich, ophthalmology department

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2014

Première publication (Estimation)

29 mai 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 mai 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2014

Dernière vérification

1 mai 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KEK-ZH 2013-0342 (Autre identifiant: cantonal ethical committee Zurich)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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