- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02149355
Forstyrrelser af tænder og kæber hos patienter, der lider af medfødt fjerde kranienerveparese (IVPareseZahn)
23. maj 2014 opdateret af: University of Zurich
Patienter, der lider af medfødt fjerde kranienerveparese, kan have fejljustering af kæber såvel som tænder på grund af hovedhældning i barndommen.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Måling af tænder og kæbeparametre hos patienter, der lider af medfødt fjerde kranienerve parese sammenlignet med patienter uden fjerde kranienerve parese.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
50
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Schweiz, 8091
- Rekruttering
- UniversityHospital Zurich
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patienter, der lider af medfødt fjerde nerve parese
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ensidig medfødt fjerde nerve parese
- naturlig okklusion af tænder
- alder > 18 år
Ekskluderingskriterier:
- bilateral fjerde nerve parese
- ingen naturlig tandokklusion
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
kontroller
tænder støbning hos forsøgspersoner uden medfødt fjerde nerve parese
|
tænder støbning hos patienter, der lider af medfødt fjerde nerve parese
|
medfødt fjerde nerve parese
tænder støbning hos patienter, der lider af medfødt fjerde nerve parese
|
tænder støbning hos patienter, der lider af medfødt fjerde nerve parese
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
vinkel mellem tændernes positioner fra over- og underkæben
Tidsramme: 3 til 6 måneder efter ansættelse
|
Vinklen mellem tændernes positioner fra over- og underkæben vil blive målt ved hjælp af tandstøbning.
|
3 til 6 måneder efter ansættelse
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Klara Landau, Prof MD, University Hospital Zurich, ophthalmology department
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2014
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. marts 2017
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. april 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. maj 2014
Først opslået (Skøn)
29. maj 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
29. maj 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. maj 2014
Sidst verificeret
1. maj 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KEK-ZH 2013-0342 (Anden identifikator: cantonal ethical committee Zurich)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med støbning af tænder
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Trukket tilbageFejlernæring | Nyresvigt, kronisk | Smagsforstyrrelser | LugtelidelserForenede Stater