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Desalinhamento dentário e maxilar em pacientes com paralisia congênita do quarto nervo craniano (IVPareseZahn)

23 de maio de 2014 atualizado por: University of Zurich
Pacientes que sofrem de paralisia congênita do quarto nervo craniano podem ter desalinhamento da mandíbula e dos dentes devido à inclinação da cabeça na infância.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Medição dos parâmetros dos dentes e da mandíbula em pacientes com paralisia congênita do quarto nervo craniano em comparação com pacientes sem paralisia do quarto nervo craniano.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • ZH
      • Zurich, ZH, Suíça, 8091
        • Recrutamento
        • UniversityHospital Zurich

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes que sofrem de paralisia congênita do quarto nervo

Descrição

Critério de inclusão:

  • paralisia congênita unilateral do quarto nervo
  • oclusão de dentes naturais
  • idade > 18 anos

Critério de exclusão:

  • paralisia bilateral do quarto nervo
  • sem oclusão natural dos dentes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
controles
moldagem dos dentes em indivíduos sem paralisia congênita do quarto nervo
moldagem dos dentes em pacientes com paralisia congênita do quarto nervo
paralisia congênita do quarto nervo
moldagem dos dentes em pacientes com paralisia congênita do quarto nervo
moldagem dos dentes em pacientes com paralisia congênita do quarto nervo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ângulo entre as posições dos dentes da mandíbula superior e inferior
Prazo: 3 a 6 meses após o recrutamento
O ângulo entre as posições dos dentes da mandíbula superior e inferior será medido usando moldagem de dentes.
3 a 6 meses após o recrutamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Klara Landau, Prof MD, University Hospital Zurich, ophthalmology department

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de abril de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de maio de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

29 de maio de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de maio de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de maio de 2014

Última verificação

1 de maio de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KEK-ZH 2013-0342 (Outro identificador: cantonal ethical committee Zurich)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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