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Desalineación de los dientes y la mandíbula en pacientes que sufren de parálisis congénita del cuarto par craneal (IVPareseZahn)

23 de mayo de 2014 actualizado por: University of Zurich
Los pacientes que sufren de parálisis congénita del cuarto nervio craneal pueden tener una desalineación de las mandíbulas y de los dientes debido a la inclinación de la cabeza en la infancia.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Medición de parámetros dentales y mandibulares en pacientes con parálisis congénita del cuarto nervio craneal en comparación con pacientes sin parálisis del cuarto nervio craneal.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • ZH
      • Zurich, ZH, Suiza, 8091
        • Reclutamiento
        • UniversityHospital Zurich

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes que sufren de parálisis congénita del cuarto par craneal

Descripción

Criterios de inclusión:

  • parálisis congénita unilateral del cuarto par craneal
  • oclusión de dientes naturales
  • edad > 18 años

Criterio de exclusión:

  • parálisis bilateral del cuarto par craneal
  • sin oclusión de los dientes naturales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
control S
moldeado de dientes en sujetos sin parálisis congénita del cuarto par craneal
moldeado de dientes en pacientes que sufren de parálisis congénita del cuarto par craneal
parálisis congénita del cuarto par craneal
moldeado de dientes en pacientes que sufren de parálisis congénita del cuarto par craneal
moldeado de dientes en pacientes que sufren de parálisis congénita del cuarto par craneal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ángulo entre las posiciones de los dientes de la mandíbula superior e inferior
Periodo de tiempo: 3 a 6 meses después de la contratación
El ángulo entre las posiciones de los dientes de la mandíbula superior e inferior se medirá usando moldeado de dientes.
3 a 6 meses después de la contratación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Klara Landau, Prof MD, University Hospital Zurich, ophthalmology department

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de abril de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de mayo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de mayo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de mayo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de mayo de 2014

Última verificación

1 de mayo de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KEK-ZH 2013-0342 (Otro identificador: cantonal ethical committee Zurich)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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