- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02149355
Zahn- und Kieferfehlstellungen bei Patienten mit angeborener Lähmung des vierten Hirnnervs (IVPareseZahn)
23. Mai 2014 aktualisiert von: University of Zurich
Bei Patienten, die an einer angeborenen Lähmung des vierten Hirnnervs leiden, kann es aufgrund der Neigung des Kopfes im Kindesalter zu Kiefer- und Zahnfehlstellungen kommen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Messung der Zahn- und Kieferparameter bei Patienten mit angeborener Lähmung des vierten Hirnnervs im Vergleich zu Patienten ohne Lähmung des vierten Hirnnervs.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Schweiz, 8091
- Rekrutierung
- UniversityHospital Zurich
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten, die an einer angeborenen Lähmung des vierten Nervs leiden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- einseitige angeborene Lähmung des vierten Nervs
- natürliche Zahnokklusion
- Alter > 18 Jahre
Ausschlusskriterien:
- bilaterale Lähmung des vierten Nervs
- keine natürliche Zahnokklusion
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kontrollen
Zahnformung bei Probanden ohne angeborene Lähmung des vierten Nervs
|
Zahnformung bei Patienten mit angeborener Lähmung des vierten Nervs
|
|
angeborene Lähmung des vierten Nervs
Zahnformung bei Patienten mit angeborener Lähmung des vierten Nervs
|
Zahnformung bei Patienten mit angeborener Lähmung des vierten Nervs
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Winkel zwischen den Zahnpositionen von Ober- und Unterkiefer
Zeitfenster: 3 bis 6 Monate nach der Einstellung
|
Der Winkel zwischen den Zahnpositionen von Ober- und Unterkiefer wird mittels Zahnformung gemessen.
|
3 bis 6 Monate nach der Einstellung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Klara Landau, Prof MD, University Hospital Zurich, ophthalmology department
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2014
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. März 2017
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. April 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Mai 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
29. Mai 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
29. Mai 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Mai 2014
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KEK-ZH 2013-0342 (Andere Kennung: cantonal ethical committee Zurich)
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