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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02151188
Liquid Protein Preloads With Different Carbohydrate Types Effects on the Glycaemic and Insulinaemic Response
1 février 2016 mis à jour par: Melvin Leow, Clinical Nutrition Research Centre, Singapore
This study hypothesizes that milk protein consumed together or shortly before a white rice or white bread carbohydrate meal exerts different influence on the glycaemic, insulinaemic responses.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Consumption of milk proteins increase satiety and reduce glucose response when consumed alone or with carbohydrate.
Milk proteins are of interest because proteins are more satiating than either carbohydrate or fat, and they regulate food intake and metabolic functions by the intact protein, encrypted peptides and amino acids on gastrointestinal and central pathways.
White rice and white bread are two common carbohydrates types mostly consumed in Asia.
Both of them are known to result in high glycaemic and insulinaemic responses.
However, in most meals, they are accompanied by other foods such as soy milk, cow milk products.
The glyceamic and insulinaemic responses are determined by the type of protein and the type of carbohydrates.
And also the consumption time of protein and carbohydrate.
Recent research points to an intrinsic value of small amounts of milk protein or dairy consumed shortly before a meal can reduce the glycemic response to carbohydrate and that this is not at the cost of increased demand for insulin.
The objective of the present study is to investigate how glycaemic, insulinaemic and satiety responses to a white rice or white bread meal changed when a soy milk or cow milk consumed together or shortly before the meal.
Whole soy milk and whole cow milk will be added to the meal.
Healthy subjects (n 15) will ingest the test meals once.
The meals will be provided as breakfasts, on 10 different occasions, in random order with ≥ 7 days between each.
Blood samples (from the cannula and finger pricks) will be then drawn for 3 h, and glucose and serum insulin, plasma glucagon, satiety markers, inflammation markers, amino acids et.al will be analysed.
The objective of the study is determining if different liquid protein consumed shortly before or with carbohydrate has different effects on metabolism.
And also we will compare the difference of white rice and white bread.
Determining the consuming time effect, milk protein type and carbohydrate type on glycaemic and insulinaemic are critical for the provision of dietary advice and formulation of public health guidelines.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
15
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Singapore, Singapour, 117599
- Clinical Nutrition Research Centre
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Inclusion Criteria:
- Chinese ethnicity
- Age between 21-40 years
- Not on prescription medication known to affect glucose and satiety related metabolism
- Do not partake in sports at the competitive and/or endurance levels
- Weight of at least 45kg
- Body mass index between 18.0 to 24.9 kg/m2
- Normal blood pressure (120/80 mmHg)
Exclusion Criteria: Smoker
- fasting blood glucose>5.5 mmol/L
- Any major medical conditions including diabetes, hypertension, cardiovascular disease, thyroid disorders
- Allergic or intolerant to foods presented in the study
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Bread and water
co-ingestion control session
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The study will examine the metabolic effects of two liquid proteins (soy milk and cow milk) with carbohydrate (bread) meals.
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Expérimental: bread with cow milk co-ingestion
co-ingestion bread with cow milk
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The study will examine the metabolic effects of two liquid proteins (soy milk and cow milk) with carbohydrate (bread) meals.
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Expérimental: bread with soy milk co-ingestion
co-ingestion bread with soy milk
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The study will examine the metabolic effects of two liquid proteins (soy milk and cow milk) with carbohydrate (bread) meals.
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Expérimental: preload cow milk
preload cow milk 30 min, then bread
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The study will examine the metabolic effects of two liquid proteins (soy milk and cow milk) with carbohydrate (bread) meals.
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Expérimental: preload soy milk
preload soy milk 30 min, then bread
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The study will examine the metabolic effects of two liquid proteins (soy milk and cow milk) with carbohydrate (bread) meals.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Glucose response of different treatments
Délai: 3.5 hrs post consumption
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The blood glucose will be measured by Hemocue 201 from finger prick.
Venous blood will be collected at the same time points.
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3.5 hrs post consumption
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Gastric emptying rate
Délai: 2 hours post consumption
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Measurement of gastric emptying rate using real-time ultrasonography (GE LOGIQ P5 ultrasound in CNRC).
Ultrasound measurements will be taken with subjects in a supine position during fasting, then at 15-30 min intervals after consumption of the test meal.
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2 hours post consumption
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 mai 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 mai 2014
Première publication (Estimation)
30 mai 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 février 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 février 2016
Dernière vérification
1 février 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2014/00036
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