- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02206191
The Primary Care Obesity Network (PCON): Incorporating Principles of Self-regulation of Intake (PCON)
29 mars 2018 mis à jour par: Ihuoma Eneli, Nationwide Children's Hospital
In response to the high prevalence rates of childhood obesity in central Ohio, the Center for Healthy Weight and Nutrition (CHWN) established the Primary Care Obesity Network (PCON); a partnership between primary care physicians and Nationwide Children's Hospital's Center for Healthy Weight and Nutrition, a tertiary care obesity center, the first of its kind in Ohio.
The overall goal of PCON is to bring an effective and user friendly obesity management program to the community physician's office to prevent and treat the growing number of obese children in the setting of the private office.
The predominant nutrition messaging approach to tackling childhood obesity has revolved around the food choices and portion sizes.
While this is relevant, an area with significant potential for impact for maintaining optimal growth and a healthy weight for young children is addressing feeding behaviors and self-regulation of intake;.
- the "how" of eating.
The investigators objective it to investigate whether this self-regulation approach can be employed for an older age group of 6-11 years old.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
120
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, États-Unis, 43205
- Nationwide Children's Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Mothers of 6-11 year olds being seen in primary care offices throughout Columbus, OH.
La description
Inclusion Criteria:
- Mother of a 6-11 year old child
Exclusion Criteria:
- Unable to speak and read English
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Mothers of 6-11 year olds
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Examining use of disordered self-regulatory feeding behaviors, at survey completion
Délai: At survey completion, which will occur about 30 minutes after the survey is administered
|
At survey completion, which will occur about 30 minutes after the survey is administered
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: ihuoma Eneli, MD, Nationwide Childrens Hospital, Columbus, Ohio
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2013
Achèvement primaire (Réel)
30 janvier 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
30 janvier 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 juillet 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2014
Première publication (Estimation)
1 août 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 mars 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2018
Dernière vérification
1 mars 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB13-00262
- Food Innovation Center (Autre subvention/numéro de financement: The Ohio State University)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .