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The Primary Care Obesity Network (PCON): Incorporating Principles of Self-regulation of Intake (PCON)

29 de marzo de 2018 actualizado por: Ihuoma Eneli, Nationwide Children's Hospital
In response to the high prevalence rates of childhood obesity in central Ohio, the Center for Healthy Weight and Nutrition (CHWN) established the Primary Care Obesity Network (PCON); a partnership between primary care physicians and Nationwide Children's Hospital's Center for Healthy Weight and Nutrition, a tertiary care obesity center, the first of its kind in Ohio. The overall goal of PCON is to bring an effective and user friendly obesity management program to the community physician's office to prevent and treat the growing number of obese children in the setting of the private office. The predominant nutrition messaging approach to tackling childhood obesity has revolved around the food choices and portion sizes. While this is relevant, an area with significant potential for impact for maintaining optimal growth and a healthy weight for young children is addressing feeding behaviors and self-regulation of intake;. - the "how" of eating. The investigators objective it to investigate whether this self-regulation approach can be employed for an older age group of 6-11 years old.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

120

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mothers of 6-11 year olds being seen in primary care offices throughout Columbus, OH.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Mother of a 6-11 year old child

Exclusion Criteria:

  • Unable to speak and read English

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Mothers of 6-11 year olds

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Examining use of disordered self-regulatory feeding behaviors, at survey completion
Periodo de tiempo: At survey completion, which will occur about 30 minutes after the survey is administered
At survey completion, which will occur about 30 minutes after the survey is administered

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: ihuoma Eneli, MD, Nationwide Childrens Hospital, Columbus, Ohio

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2013

Finalización primaria (Actual)

30 de enero de 2017

Finalización del estudio (Actual)

30 de enero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de julio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de agosto de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de marzo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2018

Última verificación

1 de marzo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IRB13-00262
  • Food Innovation Center (Otro número de subvención/financiamiento: The Ohio State University)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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