- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02206191
The Primary Care Obesity Network (PCON): Incorporating Principles of Self-regulation of Intake (PCON)
29 marzo 2018 aggiornato da: Ihuoma Eneli, Nationwide Children's Hospital
In response to the high prevalence rates of childhood obesity in central Ohio, the Center for Healthy Weight and Nutrition (CHWN) established the Primary Care Obesity Network (PCON); a partnership between primary care physicians and Nationwide Children's Hospital's Center for Healthy Weight and Nutrition, a tertiary care obesity center, the first of its kind in Ohio.
The overall goal of PCON is to bring an effective and user friendly obesity management program to the community physician's office to prevent and treat the growing number of obese children in the setting of the private office.
The predominant nutrition messaging approach to tackling childhood obesity has revolved around the food choices and portion sizes.
While this is relevant, an area with significant potential for impact for maintaining optimal growth and a healthy weight for young children is addressing feeding behaviors and self-regulation of intake;.
- the "how" of eating.
The investigators objective it to investigate whether this self-regulation approach can be employed for an older age group of 6-11 years old.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
120
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43205
- Nationwide Children's Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Mothers of 6-11 year olds being seen in primary care offices throughout Columbus, OH.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Mother of a 6-11 year old child
Exclusion Criteria:
- Unable to speak and read English
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
---|
Mothers of 6-11 year olds
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Examining use of disordered self-regulatory feeding behaviors, at survey completion
Lasso di tempo: At survey completion, which will occur about 30 minutes after the survey is administered
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At survey completion, which will occur about 30 minutes after the survey is administered
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: ihuoma Eneli, MD, Nationwide Childrens Hospital, Columbus, Ohio
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2013
Completamento primario (Effettivo)
30 gennaio 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
30 gennaio 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 luglio 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 luglio 2014
Primo Inserito (Stima)
1 agosto 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 marzo 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 marzo 2018
Ultimo verificato
1 marzo 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB13-00262
- Food Innovation Center (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: The Ohio State University)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .