- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02206191
The Primary Care Obesity Network (PCON): Incorporating Principles of Self-regulation of Intake (PCON)
29. mars 2018 oppdatert av: Ihuoma Eneli, Nationwide Children's Hospital
In response to the high prevalence rates of childhood obesity in central Ohio, the Center for Healthy Weight and Nutrition (CHWN) established the Primary Care Obesity Network (PCON); a partnership between primary care physicians and Nationwide Children's Hospital's Center for Healthy Weight and Nutrition, a tertiary care obesity center, the first of its kind in Ohio.
The overall goal of PCON is to bring an effective and user friendly obesity management program to the community physician's office to prevent and treat the growing number of obese children in the setting of the private office.
The predominant nutrition messaging approach to tackling childhood obesity has revolved around the food choices and portion sizes.
While this is relevant, an area with significant potential for impact for maintaining optimal growth and a healthy weight for young children is addressing feeding behaviors and self-regulation of intake;.
- the "how" of eating.
The investigators objective it to investigate whether this self-regulation approach can be employed for an older age group of 6-11 years old.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
120
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forente stater, 43205
- Nationwide Children's Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Mothers of 6-11 year olds being seen in primary care offices throughout Columbus, OH.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Mother of a 6-11 year old child
Exclusion Criteria:
- Unable to speak and read English
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Mothers of 6-11 year olds
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Examining use of disordered self-regulatory feeding behaviors, at survey completion
Tidsramme: At survey completion, which will occur about 30 minutes after the survey is administered
|
At survey completion, which will occur about 30 minutes after the survey is administered
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: ihuoma Eneli, MD, Nationwide Childrens Hospital, Columbus, Ohio
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2013
Primær fullføring (Faktiske)
30. januar 2017
Studiet fullført (Faktiske)
30. januar 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. juli 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. juli 2014
Først lagt ut (Anslag)
1. august 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. mars 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. mars 2018
Sist bekreftet
1. mars 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB13-00262
- Food Innovation Center (Annet stipend/finansieringsnummer: The Ohio State University)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .