- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02206191
The Primary Care Obesity Network (PCON): Incorporating Principles of Self-regulation of Intake (PCON)
29 marca 2018 zaktualizowane przez: Ihuoma Eneli, Nationwide Children's Hospital
In response to the high prevalence rates of childhood obesity in central Ohio, the Center for Healthy Weight and Nutrition (CHWN) established the Primary Care Obesity Network (PCON); a partnership between primary care physicians and Nationwide Children's Hospital's Center for Healthy Weight and Nutrition, a tertiary care obesity center, the first of its kind in Ohio.
The overall goal of PCON is to bring an effective and user friendly obesity management program to the community physician's office to prevent and treat the growing number of obese children in the setting of the private office.
The predominant nutrition messaging approach to tackling childhood obesity has revolved around the food choices and portion sizes.
While this is relevant, an area with significant potential for impact for maintaining optimal growth and a healthy weight for young children is addressing feeding behaviors and self-regulation of intake;.
- the "how" of eating.
The investigators objective it to investigate whether this self-regulation approach can be employed for an older age group of 6-11 years old.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
120
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43205
- Nationwide Children's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Mothers of 6-11 year olds being seen in primary care offices throughout Columbus, OH.
Opis
Inclusion Criteria:
- Mother of a 6-11 year old child
Exclusion Criteria:
- Unable to speak and read English
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Mothers of 6-11 year olds
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Examining use of disordered self-regulatory feeding behaviors, at survey completion
Ramy czasowe: At survey completion, which will occur about 30 minutes after the survey is administered
|
At survey completion, which will occur about 30 minutes after the survey is administered
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: ihuoma Eneli, MD, Nationwide Childrens Hospital, Columbus, Ohio
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 stycznia 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 stycznia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 lipca 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 lipca 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
1 sierpnia 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 marca 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 marca 2018
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB13-00262
- Food Innovation Center (Inny numer grantu/finansowania: The Ohio State University)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .