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Effect of Laser Application in Pain Management Following the Use of Orthodontic Elastomeric Separators

11 mars 2016 mis à jour par: Damascus University

Evaluation of Low Level Laser Therapy (LLLT) Effect on Pain Management Caused by Orthodontic Elastomeric Separators

The aim of this study is to evaluate the effect of low level laser therapy (LLLT) on pain management in people commencing orthodontic treatment. The study design is a randomized controlled trial.

Participants' pain will be dealt with by laser irradiation in one side of the jaw randomly, and the other side will be treated by a placebo procedure. Pain assessment will be measured using Visual Analog Scales (VAS).

The hypothesis of this study is that laser irradiation decreases the amount of pain following the insertion of orthodontic separators.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Here we have two groups:

The first group will undergo one dose of irradiation which is going to be applied on one side of the mouth whereas the opposing side will serve as a control side (placebo).

The second group will undergo two doses of irradiation which is going to be applied on one side of the mouth whereas the opposing side will serve as a control side (placebo).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

72

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Damascus, République arabe syrienne, DM20AM18
        • Department of Periodontics, University of Damascus Dental School

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 45 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Participants should have healthy periodontal structures, healthy teeth.
  • Presence of first molar in both side of the jaw.

Exclusion Criteria:

  • systemic diseases
  • chronic pain or neurological pain

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Laser Irradiation One Dose
Laser irradiation will be applied in one dose for patients in this group, but only on one side of the jaw. The other side of the jaw will receive a placebo procedure (i.e. a red light beam will be emitted on the gingival tissues as if they are irradiated by a laser beam).
Expérimental: Laser Irradiation Two doses
Laser irradiation will be applied in two doses for patients in this group, but only on one side of the jaw. The second dose will be given after 24 hour of the first one. The other side of the jaw will receive a placebo procedure (i.e. a red light beam will be emitted on the gingival tissues as if they are irradiated by a laser beam).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in Pain Perception
Délai: Pain will be evaluated at 1, 6, 24, 48, and 72 hours after laser irradiation
Pain assessment will be performed using a Visual Analog Scale (VAS).
Pain will be evaluated at 1, 6, 24, 48, and 72 hours after laser irradiation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mai Almallah, DDS, MSc student, Department of Periodontics, University of Damascus Dental School, Damascus
  • Directeur d'études: Mohammad Y Hajeer, DDS MSc PhD, Associate Professor, Orthodontics Department, University of Damascus Dental School, Damascus
  • Directeur d'études: Wael Mahdi, DDS MSc PhD, Senior Lecturer in Periodontics, Periodontics Department, University of Damascus Dental School

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 août 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2014

Première publication (Estimation)

6 août 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 mars 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2016

Dernière vérification

1 mars 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UDDS-Perio-06-2014

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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