Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

7 août 2014 mis à jour par: Boehringer Ingelheim

Relative Oral Bioavailability of 400 mg BI 44847 as Suspension Compared to 400 mg BI 44847 as Tablet and the Influence of Food (Standardised High Fat Breakfast) on the Tablet in a Single Dose, Open-label, Randomised Three-way Crossover Trial and Relative Oral Bioavailability of 40 mg BI 44847 as Solution Compared to 40 mg BI 44847 as Tablet in Healthy Male Volunteers in a Single Dose, Open-label, Randomised Two-way Crossover Trial

Study to investigate the relative oral bioavailability of 400 mg BI 44847 as suspension vs. 400 mg BI 44847 as tablet, to investigate a food effect on the 400 mg tablet pharmacokinetic (PK) and to investigate relative oral bioavailability of 40 mg BI 44847 as solution vs. 40 mg BI 44847 as tablet.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

25

Phase

  • La phase 1

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

  • Healthy males according to the following criteria based upon a complete medical history, including the physical examination, vital signs (BP, PR), 12-lead ECG, clinical laboratory tests
  • Age ≥ 21 and Age ≤ 50 years
  • BMI ≥ 18.5 and BMI ≤ 29.9 kg/m2 (Body Mass Index)
  • Signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with Good Clinical Practice and the local legislation

Exclusion Criteria:

  • Any finding of the medical examination (including BP, PR and ECG) deviating from normal and of clinical relevance
  • Any evidence of a clinically relevant concomitant disease
  • Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
  • Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  • History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of relevant allergy/hypersensitivity (including allergy to drug or its excipients)
  • Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) within at least one month or less than 10 half-lives of the respective drug prior to administration or during the trial
  • Use of drugs which might reasonably influence the results of the trial based on the knowledge at the time of protocol preparation within 10 days prior to administration or during the trial
  • Participation in another trial with an investigational drug within two months prior to administration or during the trial
  • Smoker (> 10 cigarettes or > 3 cigars or > 3 pipes/day)
  • Inability to refrain from smoking on trial days
  • Alcohol abuse (more than 60 g/day)
  • Drug abuse
  • Blood donation (more than 100 mL) within four weeks prior to administration or during the trial
  • Excessive physical activities (within one week prior to administration or during the trial)
  • Any laboratory value outside the reference range that is of clinical relevance
  • Inability to comply with dietary regimen of study centre
  • Any ECG value outside of the reference range and of clinical relevance including, but not limited to QRS interval > 120 ms. A marked baseline prolongation of QT/QTc interval (e.g., repeated demonstration of a QTc interval > 450 ms or QT> 500 ms)
  • A history of additional risk factors for torsade de pointes (e.g., heart failure, hypokalemia, family history of Long QT Syndrome)
  • The use of concomitant medications that prolong the QT/QTc interval

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Treatment A
BI 44847 suspension high dose, fasted
Expérimental: Treatment B
BI 44847 tablet high dose, fasted
Expérimental: Treatment C
BI 44847 tablet high dose, fed
Comparateur actif: Treatment D
BI 44847 solution low dose, fasted
Expérimental: Treatment E
BI 44847 tablet low dose, fasted

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
ASC0-∞ (aire sous la courbe concentration-temps de l'analyte dans le plasma sur l'intervalle de temps de 0 extrapolé à l'infini)
Délai: jusqu'à 48 heures après l'administration du médicament
jusqu'à 48 heures après l'administration du médicament
AUC0-tz (area under the concentration-time curve of the analyte in plasma over the time interval from 0 to the time of the last quantifiable data point)
Délai: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Cmax (maximum concentration of the analyte in plasma)
Délai: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Évaluation de la tolérance par l'investigateur sur une échelle de 4 points
Délai: jour 3
jour 3
λz (constante de vitesse terminale dans le plasma)
Délai: jusqu'à 48 heures après l'administration du médicament
jusqu'à 48 heures après l'administration du médicament
t1/2 (demi-vie terminale de l'analyte dans le plasma)
Délai: jusqu'à 48 heures après l'administration du médicament
jusqu'à 48 heures après l'administration du médicament
Vz/F (volume de distribution apparent pendant la phase terminale λz suite à une dose extravasculaire)
Délai: jusqu'à 48 heures après l'administration du médicament
jusqu'à 48 heures après l'administration du médicament
fet1-t2 (fraction de l'analyte éliminée dans l'urine du point t1 au point t2)
Délai: jusqu'à 48 heures après l'administration du médicament
jusqu'à 48 heures après l'administration du médicament
CLR,t1-t2 (clairance rénale de l'analyte à partir du moment t1 jusqu'au moment t2)
Délai: jusqu'à 48 heures après l'administration du médicament
jusqu'à 48 heures après l'administration du médicament
%AUCtz-∞ (le pourcentage de l'AUC0-∞ obtenu par extrapolation)
Délai: jusqu'à 48 heures après l'administration du médicament
jusqu'à 48 heures après l'administration du médicament
tmax (time from dosing to maximum concentration)
Délai: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
MRTpo (mean residence time of the analyte in the body after po administration)
Délai: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
CL/F (total clearance of the analyte in the plasma after extravascular administration)
Délai: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Aet1-t2 (amount of analyte that is eliminated in urine from the time point t1 to time point t2)
Délai: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Number of patients with clinically relevant changes in vital signs
Délai: up to 3 days after last drug administration
up to 3 days after last drug administration
Number of patients with clinically relevant findings in 12-lead electrocardiogram (ECG)
Délai: up to 3 days after last drug administration
up to 3 days after last drug administration
Number of patients with adverse events
Délai: up to 3 days after last drug administration
up to 3 days after last drug administration

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 août 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2014

Première publication (Estimation)

8 août 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 août 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2014

Dernière vérification

1 août 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1224.2

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner