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Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

7 de agosto de 2014 actualizado por: Boehringer Ingelheim

Relative Oral Bioavailability of 400 mg BI 44847 as Suspension Compared to 400 mg BI 44847 as Tablet and the Influence of Food (Standardised High Fat Breakfast) on the Tablet in a Single Dose, Open-label, Randomised Three-way Crossover Trial and Relative Oral Bioavailability of 40 mg BI 44847 as Solution Compared to 40 mg BI 44847 as Tablet in Healthy Male Volunteers in a Single Dose, Open-label, Randomised Two-way Crossover Trial

Study to investigate the relative oral bioavailability of 400 mg BI 44847 as suspension vs. 400 mg BI 44847 as tablet, to investigate a food effect on the 400 mg tablet pharmacokinetic (PK) and to investigate relative oral bioavailability of 40 mg BI 44847 as solution vs. 40 mg BI 44847 as tablet.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

25

Fase

  • Fase 1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Healthy males according to the following criteria based upon a complete medical history, including the physical examination, vital signs (BP, PR), 12-lead ECG, clinical laboratory tests
  • Age ≥ 21 and Age ≤ 50 years
  • BMI ≥ 18.5 and BMI ≤ 29.9 kg/m2 (Body Mass Index)
  • Signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with Good Clinical Practice and the local legislation

Exclusion Criteria:

  • Any finding of the medical examination (including BP, PR and ECG) deviating from normal and of clinical relevance
  • Any evidence of a clinically relevant concomitant disease
  • Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
  • Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  • History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of relevant allergy/hypersensitivity (including allergy to drug or its excipients)
  • Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) within at least one month or less than 10 half-lives of the respective drug prior to administration or during the trial
  • Use of drugs which might reasonably influence the results of the trial based on the knowledge at the time of protocol preparation within 10 days prior to administration or during the trial
  • Participation in another trial with an investigational drug within two months prior to administration or during the trial
  • Smoker (> 10 cigarettes or > 3 cigars or > 3 pipes/day)
  • Inability to refrain from smoking on trial days
  • Alcohol abuse (more than 60 g/day)
  • Drug abuse
  • Blood donation (more than 100 mL) within four weeks prior to administration or during the trial
  • Excessive physical activities (within one week prior to administration or during the trial)
  • Any laboratory value outside the reference range that is of clinical relevance
  • Inability to comply with dietary regimen of study centre
  • Any ECG value outside of the reference range and of clinical relevance including, but not limited to QRS interval > 120 ms. A marked baseline prolongation of QT/QTc interval (e.g., repeated demonstration of a QTc interval > 450 ms or QT> 500 ms)
  • A history of additional risk factors for torsade de pointes (e.g., heart failure, hypokalemia, family history of Long QT Syndrome)
  • The use of concomitant medications that prolong the QT/QTc interval

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Treatment A
BI 44847 suspension high dose, fasted
Experimental: Treatment B
BI 44847 tablet high dose, fasted
Experimental: Treatment C
BI 44847 tablet high dose, fed
Comparador activo: Treatment D
BI 44847 solution low dose, fasted
Experimental: Treatment E
BI 44847 tablet low dose, fasted

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
AUC0-∞ (área bajo la curva de concentración-tiempo del analito en plasma durante el intervalo de tiempo de 0 extrapolado al infinito)
Periodo de tiempo: hasta 48 horas después de la administración del fármaco
hasta 48 horas después de la administración del fármaco
AUC0-tz (area under the concentration-time curve of the analyte in plasma over the time interval from 0 to the time of the last quantifiable data point)
Periodo de tiempo: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Cmax (maximum concentration of the analyte in plasma)
Periodo de tiempo: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluación de la tolerabilidad por parte del investigador en una escala de 4 puntos
Periodo de tiempo: día 3
día 3
λz (constante de velocidad terminal en plasma)
Periodo de tiempo: hasta 48 horas después de la administración del fármaco
hasta 48 horas después de la administración del fármaco
t1/2 (vida media terminal del analito en plasma)
Periodo de tiempo: hasta 48 horas después de la administración del fármaco
hasta 48 horas después de la administración del fármaco
Vz/F (volumen de distribución aparente durante la fase terminal λz tras una dosis extravascular)
Periodo de tiempo: hasta 48 horas después de la administración del fármaco
hasta 48 horas después de la administración del fármaco
fet1-t2 (fracción de analito eliminada en la orina desde el momento t1 hasta el momento t2)
Periodo de tiempo: hasta 48 horas después de la administración del fármaco
hasta 48 horas después de la administración del fármaco
CLR,t1-t2 (depuración renal del analito desde el momento t1 hasta el momento t2)
Periodo de tiempo: hasta 48 horas después de la administración del fármaco
hasta 48 horas después de la administración del fármaco
%AUCtz-∞ (el porcentaje del AUC0-∞ que se obtiene por extrapolación)
Periodo de tiempo: hasta 48 horas después de la administración del fármaco
hasta 48 horas después de la administración del fármaco
tmax (time from dosing to maximum concentration)
Periodo de tiempo: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
MRTpo (mean residence time of the analyte in the body after po administration)
Periodo de tiempo: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
CL/F (total clearance of the analyte in the plasma after extravascular administration)
Periodo de tiempo: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Aet1-t2 (amount of analyte that is eliminated in urine from the time point t1 to time point t2)
Periodo de tiempo: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Number of patients with clinically relevant changes in vital signs
Periodo de tiempo: up to 3 days after last drug administration
up to 3 days after last drug administration
Number of patients with clinically relevant findings in 12-lead electrocardiogram (ECG)
Periodo de tiempo: up to 3 days after last drug administration
up to 3 days after last drug administration
Number of patients with adverse events
Periodo de tiempo: up to 3 days after last drug administration
up to 3 days after last drug administration

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de agosto de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de agosto de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de agosto de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2014

Última verificación

1 de agosto de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1224.2

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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