Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

7. august 2014 oppdatert av: Boehringer Ingelheim

Relative Oral Bioavailability of 400 mg BI 44847 as Suspension Compared to 400 mg BI 44847 as Tablet and the Influence of Food (Standardised High Fat Breakfast) on the Tablet in a Single Dose, Open-label, Randomised Three-way Crossover Trial and Relative Oral Bioavailability of 40 mg BI 44847 as Solution Compared to 40 mg BI 44847 as Tablet in Healthy Male Volunteers in a Single Dose, Open-label, Randomised Two-way Crossover Trial

Study to investigate the relative oral bioavailability of 400 mg BI 44847 as suspension vs. 400 mg BI 44847 as tablet, to investigate a food effect on the 400 mg tablet pharmacokinetic (PK) and to investigate relative oral bioavailability of 40 mg BI 44847 as solution vs. 40 mg BI 44847 as tablet.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

25

Fase

  • Fase 1

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Healthy males according to the following criteria based upon a complete medical history, including the physical examination, vital signs (BP, PR), 12-lead ECG, clinical laboratory tests
  • Age ≥ 21 and Age ≤ 50 years
  • BMI ≥ 18.5 and BMI ≤ 29.9 kg/m2 (Body Mass Index)
  • Signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with Good Clinical Practice and the local legislation

Exclusion Criteria:

  • Any finding of the medical examination (including BP, PR and ECG) deviating from normal and of clinical relevance
  • Any evidence of a clinically relevant concomitant disease
  • Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
  • Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  • History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of relevant allergy/hypersensitivity (including allergy to drug or its excipients)
  • Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) within at least one month or less than 10 half-lives of the respective drug prior to administration or during the trial
  • Use of drugs which might reasonably influence the results of the trial based on the knowledge at the time of protocol preparation within 10 days prior to administration or during the trial
  • Participation in another trial with an investigational drug within two months prior to administration or during the trial
  • Smoker (> 10 cigarettes or > 3 cigars or > 3 pipes/day)
  • Inability to refrain from smoking on trial days
  • Alcohol abuse (more than 60 g/day)
  • Drug abuse
  • Blood donation (more than 100 mL) within four weeks prior to administration or during the trial
  • Excessive physical activities (within one week prior to administration or during the trial)
  • Any laboratory value outside the reference range that is of clinical relevance
  • Inability to comply with dietary regimen of study centre
  • Any ECG value outside of the reference range and of clinical relevance including, but not limited to QRS interval > 120 ms. A marked baseline prolongation of QT/QTc interval (e.g., repeated demonstration of a QTc interval > 450 ms or QT> 500 ms)
  • A history of additional risk factors for torsade de pointes (e.g., heart failure, hypokalemia, family history of Long QT Syndrome)
  • The use of concomitant medications that prolong the QT/QTc interval

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Treatment A
BI 44847 suspension high dose, fasted
Eksperimentell: Treatment B
BI 44847 tablet high dose, fasted
Eksperimentell: Treatment C
BI 44847 tablet high dose, fed
Aktiv komparator: Treatment D
BI 44847 solution low dose, fasted
Eksperimentell: Treatment E
BI 44847 tablet low dose, fasted

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
AUC0-∞ (areal under konsentrasjon-tid-kurven til analytten i plasma over tidsintervallet fra 0 ekstrapolert til uendelig)
Tidsramme: opptil 48 timer etter administrering av legemidlet
opptil 48 timer etter administrering av legemidlet
AUC0-tz (area under the concentration-time curve of the analyte in plasma over the time interval from 0 to the time of the last quantifiable data point)
Tidsramme: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Cmax (maximum concentration of the analyte in plasma)
Tidsramme: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vurdering av tolerabilitet av utreder på en 4-punkts skala
Tidsramme: dag 3
dag 3
λz (terminalhastighetskonstant i plasma)
Tidsramme: opptil 48 timer etter administrering av legemidlet
opptil 48 timer etter administrering av legemidlet
t1/2 (terminal halveringstid for analytten i plasma)
Tidsramme: opptil 48 timer etter administrering av legemidlet
opptil 48 timer etter administrering av legemidlet
Vz/F (tilsynelatende distribusjonsvolum under terminalfasen λz etter en ekstravaskulær dose)
Tidsramme: opptil 48 timer etter administrering av legemidlet
opptil 48 timer etter administrering av legemidlet
fet1-t2 (fraksjon av analytt eliminert i urin fra tidspunkt t1 til tidspunkt t2)
Tidsramme: opptil 48 timer etter administrering av legemidlet
opptil 48 timer etter administrering av legemidlet
CLR,t1-t2 (renal clearance av analytten fra tidspunktet t1 til tidspunktet t2)
Tidsramme: opptil 48 timer etter administrering av legemidlet
opptil 48 timer etter administrering av legemidlet
%AUCtz-∞ (prosentandelen av AUC0-∞ som oppnås ved ekstrapolering)
Tidsramme: opptil 48 timer etter administrering av legemidlet
opptil 48 timer etter administrering av legemidlet
tmax (time from dosing to maximum concentration)
Tidsramme: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
MRTpo (mean residence time of the analyte in the body after po administration)
Tidsramme: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
CL/F (total clearance of the analyte in the plasma after extravascular administration)
Tidsramme: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Aet1-t2 (amount of analyte that is eliminated in urine from the time point t1 to time point t2)
Tidsramme: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Number of patients with clinically relevant changes in vital signs
Tidsramme: up to 3 days after last drug administration
up to 3 days after last drug administration
Number of patients with clinically relevant findings in 12-lead electrocardiogram (ECG)
Tidsramme: up to 3 days after last drug administration
up to 3 days after last drug administration
Number of patients with adverse events
Tidsramme: up to 3 days after last drug administration
up to 3 days after last drug administration

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. august 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. august 2014

Først lagt ut (Anslag)

8. august 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. august 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. august 2014

Sist bekreftet

1. august 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1224.2

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere