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Antioxidant Signature in Adult Patients With Phenylketonuria (StressOX-PCU)

13 janvier 2017 mis à jour par: University Hospital, Tours

Antioxidant Signature in Adult Patients With Phenylketonuria (PKU) and Healthy Volunteers : Relationship With Metabolic Disturbances

To date, oxidative stress in PKU has been evaluated only with fragmented approaches.The aim of the present study is to investigate oxidative stress in PKU with more comprehensive methods.The relationship between oxidative stress and metabolic disturbances (hyperPhenylalaninemia) will also be studied.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Analysis of oxidative stress

Oxidative metabolism is most likely disrupted leukocytes in the PCU thereof having DNA breaks correlated to blood Phe levels (22). Accessibility by patients, these cells are therefore interesting "tools" for analysis of oxidative stress in PKU.

-Hydrogen Peroxide intraleucocytaire We will isolate the leukocytes from heparinized samples to analyze intracellular H2O2 levels by flow cytometry after labeling with 5-(and 6)-chloromethyl-2 ', 7'-dicholorohydrofluorescein diacetate, acetyl ester (CM-H2DCFDA).

Anti-oxydogramme We will carry out an anti-oxydogramme which was the subject of a patent (Herault O & Vignon C "Method for Cancer Diagnosis" - Patent PCT / EP2011 / 073,757 filed Dec. 22, 2011) in the field of oncology. This is to achieve expression of an anti-oxidant genes in PKU profile compared with control subjects. This approach is based on three techniques: determining the level of expression of key antioxidants by RT-qPCR gene comparison with the expression of a housekeeping gene (GAPDH), ranked by their level of gene expression and comparison with the level of expression of the same genes in a reference pool RNA, used as internal calibrator. We will express these results through the RQ (relative quantification). The panel of antioxidant genes studied is the following: genes antioxidant enzyme systems not thiols: superoxide dismutase (SOD1, SOD2, SOD3) and catalase (CAT) or thiols: glutathione system (GPX, GPX1, GPX2, GPX3, GPX4, GPX5, GPX6, GPX7 GSR), the thioredoxin (TXN, TXN2) of peroxyredoxins (PRDX, PRDX2, PRDX4, PRDX5, PRDX6) and glutaredoxins (GLRX, GLRX2, GLRX3, GLRX5).

  • Way NRF2 The NRF2 pathway H2O2 / being very classically activated when oxidative stress, we will quantify the expression of target genes NRF2 (HMOX, NQO1, GPX2). If they are overexpressed, the nuclear translocation of NRF2 be studied by confocal microscopy.
  • DNA Breaks The breaks in DNA related to the oxidative stress in leukocytes are analyzed by flow cytometry (marking -H2AX) and electrophoretic migration of the fluorescent DNA (COMET assay).
  • antioxidant vitamins and trace elements We will measure the plasma concentrations of vitamin A, C and E by a technique of liquid chromatography with UV detection. Furthermore, the activity of many enzymes is dependent antioxidant micronutrient, we doserons plasma concentrations of Se, Cu, Mn, and Zn.

Metabolic Balance

We realize chromatography plasma amino acids using the standard method of ion exchange chromatography with post-column derivation with ninhydrin. We will evaluate in particular the concentration of phenylalanine and tyrosine. We will focus on also other amino acids as described antioxidant potential (citrulline, taurine, histidine ...) We will evaluate by GC-MS organic acids commonly accumulated in the urine of PKU patients: dihydroxyphenylalanine, phenyllactate, phenylpyruvate, phenylacetate. Bioptérines concentrations and its derivatives will also be evaluated in HPLC with fluorescence detection.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • I&L
      • Tours, I&L, France, 37044
        • University Hospital of Tours

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

10 PKU patients and 10 healthy controls with age and sex match

La description

Inclusion Criteria:

  • PKU patients over 18 years of age with phenylketonuria not treated with a phenylalanine-controlled diet.
  • Affiliation to a social security scheme
  • Reading and signing the informed consent
  • Control subjects: all healthy subjects over 18 years of unfulfilled abnormal metabolism of whatever nature and associated symptoms

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy of patients and control subjects women (confirmed by a negative pregnancy test)
  • Patients with diseases that may cause oxidative stress (neurodegenerative diseases, cancer)
  • Patients treated with drugs known to cause oxidative stress
  • Control subjects:controlled protein diet

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
PKU patients
Adult PKU patients;Blood samples;Urine sample only at inclusion
Blood samples are for metabolic and genetic and biological investigation
Urine sample for biological investigation
Healthy controls
Adult Healthy controls;Blood samples;Urine samples only at inclusion
Blood samples are for metabolic and genetic and biological investigation
Urine sample for biological investigation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Plasma concentrations of oxidative stress markers
Délai: First Day

The main purpose of this preliminary study is to characterize oxidative stress in patients with PKU adults through a comprehensive approach involving the assessment of a wide combination of characteristic markers of oxidative stress and metabolic parameters that may be involved. In this context, we propose to establish an anti-oxidant signing in adult patients PCU using an innovative and comprehensive technical involving

  1. Quantification of intraleucocytaire hydrogen peroxide (Evaluated by flow cytometry and is expressed as relative fluorescence intensity between patients and the control group)
  2. Study of the expression of 24 genes involved in oxidative stress response (anti-oxydogramme)
  3. Comparison nuclear NRF2 translocation
  4. Comparison of DNA breaks
  5. Quantification of antioxidant vitamins and trace elements.(in difference from Normal values)
First Day

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Plasma concentrations of amino acids and organic acids concentration
Délai: First day
Measurement of concentration of amino acids and organic acids concentration found in the 2 groups in comparison to normal values
First day

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: François MAILLOT, MD-PhD, University Hospital of TOURS, France

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juillet 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2014

Première publication (Estimation)

8 août 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 janvier 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2017

Dernière vérification

1 janvier 2017

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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