La protéomique pour identifier les marqueurs pronostiques après la RCP et pour estimer le résultat neurologique
3 novembre 2020 mis à jour par: Jochen Hinkelbein, Universitätsklinikum Köln
La protéomique est utilisée pour identifier les marqueurs pronostiques après la RCP.
De plus, les résultats neurologiques doivent être estimés par des altérations spécifiques des protéines et des affections des voies.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
La protéomique est utilisée pour identifier des marqueurs pronostiques après la RCP, c'est-à-dire des protéines altérées sur un gel 2G.
De plus, les résultats neurologiques doivent être estimés par des altérations spécifiques des protéines et des affections des voies.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
NRW
-
Cologne, NRW, Allemagne, 50937
- University Hospital of Cologne
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients ayant un arrêt cardiaque d'origine non traumatique
La description
Critère d'intégration:
- arrêt cardiaque
Critère d'exclusion:
- traumatisme
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
mort
Patients décédés jusqu'au jour 20 (critère de jugement principal)
|
|
survivants
patients vivants après le jour 20 (critère de jugement principal)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
mort au jour 20
Délai: jour 20
|
jour 20
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Jochen Hinkelbein, MD, UK Köln
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 septembre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 septembre 2014
Première publication (Estimation)
25 septembre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 novembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 novembre 2020
Dernière vérification
1 novembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 14-053
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