- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02247947
Proteomika w celu identyfikacji markerów prognostycznych po resuscytacji krążeniowo-oddechowej i oszacowania wyniku neurologicznego
3 listopada 2020 zaktualizowane przez: Jochen Hinkelbein, Universitätsklinikum Köln
Proteomika służy do identyfikacji markerów prognostycznych po RKO.
Dodatkowo wynik neurologiczny powinien być oszacowany na podstawie specyficznych zmian białkowych i uszkodzeń szlaków.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Proteomika służy do identyfikacji markerów prognostycznych po resuscytacji krążeniowo-oddechowej, tj. zmienionych białek na żelu 2G.
Dodatkowo wynik neurologiczny powinien być oszacowany na podstawie specyficznych zmian białkowych i uszkodzeń szlaków.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
NRW
-
Cologne, NRW, Niemcy, 50937
- University Hospital of Cologne
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów z zatrzymaniem krążenia o podłożu nieurazowym
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zatrzymanie akcji serca
Kryteria wyłączenia:
- uraz
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
martwy
Pacjenci zmarli do dnia 20 (pierwotna miara wyniku)
|
|
ocaleni
pacjenci żyjący po 20. dniu (pierwotna miara wyniku)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
śmierć w dniu 20
Ramy czasowe: dzień 20
|
dzień 20
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Jochen Hinkelbein, MD, UK Köln
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 września 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 września 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
25 września 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 listopada 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 listopada 2020
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 14-053
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zatrzymanie akcji serca
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityRekrutacyjnyZatrzymanie akcji serca | Post-Cardiac Arecrest CareChiny