Proteômica para Identificar Marcadores Prognósticos Após RCP e Estimar Resultados Neurológicos
3 de novembro de 2020 atualizado por: Jochen Hinkelbein, Universitätsklinikum Köln
A proteômica é usada para identificar marcadores prognósticos após a RCP.
Adicionalmente, o resultado neurológico deve ser estimado por alterações de proteínas específicas e afecções de vias.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A proteômica é usada para identificar marcadores prognósticos após a RCP, ou seja, proteínas alteradas em um gel 2G.
Adicionalmente, o resultado neurológico deve ser estimado por alterações de proteínas específicas e afecções de vias.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
NRW
-
Cologne, NRW, Alemanha, 50937
- University Hospital of Cologne
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
pacientes com parada cardíaca de origem não traumática
Descrição
Critério de inclusão:
- parada cardíaca
Critério de exclusão:
- trauma
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
morto
Pacientes mortos até o dia 20 (medida de desfecho primário)
|
|
sobreviventes
pacientes vivos após o dia 20 (medida de desfecho primário)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
morte no dia 20
Prazo: dia 20
|
dia 20
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Jochen Hinkelbein, MD, UK Köln
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de setembro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de setembro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
25 de setembro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de novembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de novembro de 2020
Última verificação
1 de novembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 14-053
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