Proteómica para identificar marcadores de pronóstico después de la RCP y estimar el resultado neurológico
3 de noviembre de 2020 actualizado por: Jochen Hinkelbein, Universitätsklinikum Köln
La proteómica se utiliza para identificar marcadores de pronóstico después de la RCP.
Además, el resultado neurológico debe estimarse por alteraciones de proteínas específicas y afecciones de las vías.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
La proteómica se utiliza para identificar marcadores de pronóstico después de la RCP, es decir, proteínas alteradas en un gel 2G.
Además, el resultado neurológico debe estimarse por alteraciones de proteínas específicas y afecciones de las vías.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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NRW
-
Cologne, NRW, Alemania, 50937
- University Hospital of Cologne
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes con paro cardíaco de origen no traumático
Descripción
Criterios de inclusión:
- paro cardiaco
Criterio de exclusión:
- trauma
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
muerto
Pacientes muertos hasta el día 20 (medida de resultado primaria)
|
|
supervivientes
pacientes vivos después del día 20 (medida de resultado primaria)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
muerte el día 20
Periodo de tiempo: día 20
|
día 20
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Jochen Hinkelbein, MD, UK Köln
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de septiembre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de septiembre de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de septiembre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de noviembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de noviembre de 2020
Última verificación
1 de noviembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 14-053
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