Proteomica per identificare i marcatori prognostici dopo la RCP e per stimare l'esito neurologico
3 novembre 2020 aggiornato da: Jochen Hinkelbein, Universitätsklinikum Köln
La proteomica viene utilizzata per identificare i marcatori prognostici dopo la RCP.
Inoltre, l'esito neurologico dovrebbe essere stimato in base a specifiche alterazioni proteiche e affezioni dei percorsi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
La proteomica viene utilizzata per identificare marcatori prognostici dopo la RCP, ovvero proteine alterate su un gel 2G.
Inoltre, l'esito neurologico dovrebbe essere stimato in base a specifiche alterazioni proteiche e affezioni dei percorsi.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
NRW
-
Cologne, NRW, Germania, 50937
- University Hospital of Cologne
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
pazienti con arresto cardiaco di origine non traumatica
Descrizione
Criterio di inclusione:
- arresto cardiaco
Criteri di esclusione:
- trauma
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
morto
Pazienti morti fino al giorno 20 (misura di esito primario)
|
|
sopravvissuti
pazienti vivi dopo il giorno 20 (misura di esito primario)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
morte al giorno 20
Lasso di tempo: giorno 20
|
giorno 20
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Jochen Hinkelbein, MD, UK Köln
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 settembre 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 settembre 2014
Primo Inserito (Stima)
25 settembre 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 novembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 novembre 2020
Ultimo verificato
1 novembre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 14-053
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