Consumer Health IT Tools: Impact on Experience, Access, and Outcomes for Patients With Complex Chronic Conditions
8 mars 2021 mis à jour par: Kaiser Permanente
Consumer Health IT Tools: Impact on Patient Experience, Access, and Health Outcomes for Patients With Complex Chronic Conditions
Patient use of health IT tools to interact with healthcare providers and delivery systems, including exchanging secure messages with their medical providers and using other web-based tools, has great potential to increase patient access to care, change the way healthcare is delivered, and affect patient clinical outcomes.
This study will examine the impact of implementation and use of consumer health IT tools on patient-reported access to care, utilization of medical care services, and clinical outcomes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
168477
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients with a chronic disease
La description
Inclusion Criteria:
- Patients with chronic conditions
- Patient had at least 10-month membership in 2005
Exclusion Criteria:
- Patients less than age 18
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Number of Ambulatory Care Sensitive Conditions (ACSC) Hospitalizations. Portal Users vs Those Who Are Not Portal Users
Délai: Data from 2006-2007
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Number of ambulatory care sensitive conditions (ACSC) hospitalizations per 1000 patients per month among those who accessed the portal and those who did not access the portal.
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Data from 2006-2007
|
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Patient Self-report Survey Data
Délai: March 2015-April 2016
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Patient-reported reasons for using the patient portal
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March 2015-April 2016
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mary E Reed, DrPh, Kaiser Permanente
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
31 août 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 octobre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 novembre 2014
Première publication (Estimation)
18 novembre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 mars 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 mars 2021
Dernière vérification
1 mars 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CN-13-1567-H
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .