Consumer Health IT Tools: Impact on Experience, Access, and Outcomes for Patients With Complex Chronic Conditions
8 mars 2021 uppdaterad av: Kaiser Permanente
Consumer Health IT Tools: Impact on Patient Experience, Access, and Health Outcomes for Patients With Complex Chronic Conditions
Patient use of health IT tools to interact with healthcare providers and delivery systems, including exchanging secure messages with their medical providers and using other web-based tools, has great potential to increase patient access to care, change the way healthcare is delivered, and affect patient clinical outcomes.
This study will examine the impact of implementation and use of consumer health IT tools on patient-reported access to care, utilization of medical care services, and clinical outcomes.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
168477
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patients with a chronic disease
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patients with chronic conditions
- Patient had at least 10-month membership in 2005
Exclusion Criteria:
- Patients less than age 18
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Number of Ambulatory Care Sensitive Conditions (ACSC) Hospitalizations. Portal Users vs Those Who Are Not Portal Users
Tidsram: Data from 2006-2007
|
Number of ambulatory care sensitive conditions (ACSC) hospitalizations per 1000 patients per month among those who accessed the portal and those who did not access the portal.
|
Data from 2006-2007
|
|
Patient Self-report Survey Data
Tidsram: March 2015-April 2016
|
Patient-reported reasons for using the patient portal
|
March 2015-April 2016
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Mary E Reed, DrPh, Kaiser Permanente
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2016
Avslutad studie (Faktisk)
31 augusti 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 oktober 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 november 2014
Första postat (Uppskatta)
18 november 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 mars 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 mars 2021
Senast verifierad
1 mars 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CN-13-1567-H
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .