Consumer Health IT Tools: Impact on Experience, Access, and Outcomes for Patients With Complex Chronic Conditions
8 marca 2021 zaktualizowane przez: Kaiser Permanente
Consumer Health IT Tools: Impact on Patient Experience, Access, and Health Outcomes for Patients With Complex Chronic Conditions
Patient use of health IT tools to interact with healthcare providers and delivery systems, including exchanging secure messages with their medical providers and using other web-based tools, has great potential to increase patient access to care, change the way healthcare is delivered, and affect patient clinical outcomes.
This study will examine the impact of implementation and use of consumer health IT tools on patient-reported access to care, utilization of medical care services, and clinical outcomes.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
168477
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients with a chronic disease
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients with chronic conditions
- Patient had at least 10-month membership in 2005
Exclusion Criteria:
- Patients less than age 18
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Number of Ambulatory Care Sensitive Conditions (ACSC) Hospitalizations. Portal Users vs Those Who Are Not Portal Users
Ramy czasowe: Data from 2006-2007
|
Number of ambulatory care sensitive conditions (ACSC) hospitalizations per 1000 patients per month among those who accessed the portal and those who did not access the portal.
|
Data from 2006-2007
|
|
Patient Self-report Survey Data
Ramy czasowe: March 2015-April 2016
|
Patient-reported reasons for using the patient portal
|
March 2015-April 2016
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Mary E Reed, DrPh, Kaiser Permanente
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 sierpnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 października 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 listopada 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
18 listopada 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 marca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 marca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CN-13-1567-H
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .