Consumer Health IT Tools: Impact on Experience, Access, and Outcomes for Patients With Complex Chronic Conditions
8. mars 2021 oppdatert av: Kaiser Permanente
Consumer Health IT Tools: Impact on Patient Experience, Access, and Health Outcomes for Patients With Complex Chronic Conditions
Patient use of health IT tools to interact with healthcare providers and delivery systems, including exchanging secure messages with their medical providers and using other web-based tools, has great potential to increase patient access to care, change the way healthcare is delivered, and affect patient clinical outcomes.
This study will examine the impact of implementation and use of consumer health IT tools on patient-reported access to care, utilization of medical care services, and clinical outcomes.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
168477
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Patients with a chronic disease
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients with chronic conditions
- Patient had at least 10-month membership in 2005
Exclusion Criteria:
- Patients less than age 18
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Number of Ambulatory Care Sensitive Conditions (ACSC) Hospitalizations. Portal Users vs Those Who Are Not Portal Users
Tidsramme: Data from 2006-2007
|
Number of ambulatory care sensitive conditions (ACSC) hospitalizations per 1000 patients per month among those who accessed the portal and those who did not access the portal.
|
Data from 2006-2007
|
|
Patient Self-report Survey Data
Tidsramme: March 2015-April 2016
|
Patient-reported reasons for using the patient portal
|
March 2015-April 2016
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mary E Reed, DrPh, Kaiser Permanente
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2016
Studiet fullført (Faktiske)
31. august 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. oktober 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. november 2014
Først lagt ut (Anslag)
18. november 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. mars 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. mars 2021
Sist bekreftet
1. mars 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CN-13-1567-H
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .