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Adaptation and Validation of Recent Life Changes Questionnaire for Measuring Stress Among Adults in Karachi, Pakistan

5 août 2016 mis à jour par: Dr. Ayeesha Kamran Kamal, Aga Khan University

Adaptation and Validation of Recent Life Changes Questionnaire (RLCQ) to Measure Stress Among Adult Population of Karachi, Pakistan.

Stressors impair optimum function of an individual physiologically and psychologically. Overcoming stress is possible when one knows which aspects of life are the most troublesome to manage for individuals. There are certain tools available in Pakistan that can measures stress in selected populations but there are no validated tools that may quantify stress which results from events occurring in different aspects of life.

Recent Life Changes Questionnaire (RLCQ) is a tool that measures stress of individuals through life changing events. It has five categories; work, home and family, health, personal and social and financial. The objective of the study is to adapt RLCQ and validate it so that it may measure stress among people living in Karachi, Pakistan.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

In order to make RLCQ a tool to measure stress within Pakistani context, we would want to adapt RLCQ and then validate it. The study design is a validation study where the construct of recent life changing events will be validated by comparing it with a gold standard to assess the extent of accuracy of measurement by exploring the agreement between them. The mode of data collection is cross-sectional by administering the adapted RLCQ and the gold standard simultaneously. Since stress is a subjective phenomenon and serves as a root cause for many neurodegenerative diseases and mental disorders, a tool for screening mental illnesses is selected against which we could compare the adapted RLCQ for validation. The Mini international neuropsychiatric Interviews (MINI) is a structured diagnostic interview developed and validated by Sheehan in 1997, Florida. It is based on the DSM IV criteria and ICD-10. The design of this study incorporates content and criterion validity as we have a pre-existing 'gold standard' which is widely accepted and is in current practice of mental health screening in Pakistan.

The study will be conducted in six phases. Phase I includes conducting qualitative interviews to explore the phenomenon. In Phase II, adaptation of RLCQ will be done and review of the adapted tool will be done with the help of subject experts. Phase III will verify the face validity of the tool by translations and back translations. In Phase IV, pre-testing of the tool will be done whereas in phase V, we will administer the tool in the community along with conducting MINI interviews. Phase VI tests the reliability of the tool.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Karachi, Pakistan
        • Aga Khan University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

The target population for the study includes all adults aged 18 years or above living in Karachi, Pakistan. The source population is that of all adults aged 18 years or above living in Gulshan-e-Iqbal town Karachi from where we will draw our sample population comprising of those adults 18 years or more who fulfil the eligibility criteria and consent to participate in the study.

La description

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or above
  • Those who would stay in the study site for at least one month
  • Those who provide a written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Those who do not understand Urdu
  • Those who have cognitive or hearing difficulties
  • People with known psychiatric conditions and are under treatment.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sensitivity and specificity, as measured by Positive and Negative Predictive Value, Kappa Statistics
Délai: 11 months
sensitivity and specificity of the RLCQ will be compared against gold standard MINI
11 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 janvier 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2015

Première publication (Estimation)

5 février 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2016

Dernière vérification

1 août 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 3235-CHS-ERC-14

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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