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Adaptation and Validation of Recent Life Changes Questionnaire for Measuring Stress Among Adults in Karachi, Pakistan

5 de agosto de 2016 atualizado por: Dr. Ayeesha Kamran Kamal, Aga Khan University

Adaptation and Validation of Recent Life Changes Questionnaire (RLCQ) to Measure Stress Among Adult Population of Karachi, Pakistan.

Stressors impair optimum function of an individual physiologically and psychologically. Overcoming stress is possible when one knows which aspects of life are the most troublesome to manage for individuals. There are certain tools available in Pakistan that can measures stress in selected populations but there are no validated tools that may quantify stress which results from events occurring in different aspects of life.

Recent Life Changes Questionnaire (RLCQ) is a tool that measures stress of individuals through life changing events. It has five categories; work, home and family, health, personal and social and financial. The objective of the study is to adapt RLCQ and validate it so that it may measure stress among people living in Karachi, Pakistan.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

In order to make RLCQ a tool to measure stress within Pakistani context, we would want to adapt RLCQ and then validate it. The study design is a validation study where the construct of recent life changing events will be validated by comparing it with a gold standard to assess the extent of accuracy of measurement by exploring the agreement between them. The mode of data collection is cross-sectional by administering the adapted RLCQ and the gold standard simultaneously. Since stress is a subjective phenomenon and serves as a root cause for many neurodegenerative diseases and mental disorders, a tool for screening mental illnesses is selected against which we could compare the adapted RLCQ for validation. The Mini international neuropsychiatric Interviews (MINI) is a structured diagnostic interview developed and validated by Sheehan in 1997, Florida. It is based on the DSM IV criteria and ICD-10. The design of this study incorporates content and criterion validity as we have a pre-existing 'gold standard' which is widely accepted and is in current practice of mental health screening in Pakistan.

The study will be conducted in six phases. Phase I includes conducting qualitative interviews to explore the phenomenon. In Phase II, adaptation of RLCQ will be done and review of the adapted tool will be done with the help of subject experts. Phase III will verify the face validity of the tool by translations and back translations. In Phase IV, pre-testing of the tool will be done whereas in phase V, we will administer the tool in the community along with conducting MINI interviews. Phase VI tests the reliability of the tool.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Karachi, Paquistão
        • Aga Khan University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

The target population for the study includes all adults aged 18 years or above living in Karachi, Pakistan. The source population is that of all adults aged 18 years or above living in Gulshan-e-Iqbal town Karachi from where we will draw our sample population comprising of those adults 18 years or more who fulfil the eligibility criteria and consent to participate in the study.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or above
  • Those who would stay in the study site for at least one month
  • Those who provide a written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Those who do not understand Urdu
  • Those who have cognitive or hearing difficulties
  • People with known psychiatric conditions and are under treatment.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sensitivity and specificity, as measured by Positive and Negative Predictive Value, Kappa Statistics
Prazo: 11 months
sensitivity and specificity of the RLCQ will be compared against gold standard MINI
11 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de janeiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de fevereiro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

5 de fevereiro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de agosto de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de agosto de 2016

Última verificação

1 de agosto de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 3235-CHS-ERC-14

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