Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Adaptation and Validation of Recent Life Changes Questionnaire for Measuring Stress Among Adults in Karachi, Pakistan

5 augustus 2016 bijgewerkt door: Dr. Ayeesha Kamran Kamal, Aga Khan University

Adaptation and Validation of Recent Life Changes Questionnaire (RLCQ) to Measure Stress Among Adult Population of Karachi, Pakistan.

Stressors impair optimum function of an individual physiologically and psychologically. Overcoming stress is possible when one knows which aspects of life are the most troublesome to manage for individuals. There are certain tools available in Pakistan that can measures stress in selected populations but there are no validated tools that may quantify stress which results from events occurring in different aspects of life.

Recent Life Changes Questionnaire (RLCQ) is a tool that measures stress of individuals through life changing events. It has five categories; work, home and family, health, personal and social and financial. The objective of the study is to adapt RLCQ and validate it so that it may measure stress among people living in Karachi, Pakistan.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

In order to make RLCQ a tool to measure stress within Pakistani context, we would want to adapt RLCQ and then validate it. The study design is a validation study where the construct of recent life changing events will be validated by comparing it with a gold standard to assess the extent of accuracy of measurement by exploring the agreement between them. The mode of data collection is cross-sectional by administering the adapted RLCQ and the gold standard simultaneously. Since stress is a subjective phenomenon and serves as a root cause for many neurodegenerative diseases and mental disorders, a tool for screening mental illnesses is selected against which we could compare the adapted RLCQ for validation. The Mini international neuropsychiatric Interviews (MINI) is a structured diagnostic interview developed and validated by Sheehan in 1997, Florida. It is based on the DSM IV criteria and ICD-10. The design of this study incorporates content and criterion validity as we have a pre-existing 'gold standard' which is widely accepted and is in current practice of mental health screening in Pakistan.

The study will be conducted in six phases. Phase I includes conducting qualitative interviews to explore the phenomenon. In Phase II, adaptation of RLCQ will be done and review of the adapted tool will be done with the help of subject experts. Phase III will verify the face validity of the tool by translations and back translations. In Phase IV, pre-testing of the tool will be done whereas in phase V, we will administer the tool in the community along with conducting MINI interviews. Phase VI tests the reliability of the tool.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Karachi, Pakistan
        • Aga Khan University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

The target population for the study includes all adults aged 18 years or above living in Karachi, Pakistan. The source population is that of all adults aged 18 years or above living in Gulshan-e-Iqbal town Karachi from where we will draw our sample population comprising of those adults 18 years or more who fulfil the eligibility criteria and consent to participate in the study.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or above
  • Those who would stay in the study site for at least one month
  • Those who provide a written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Those who do not understand Urdu
  • Those who have cognitive or hearing difficulties
  • People with known psychiatric conditions and are under treatment.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sensitivity and specificity, as measured by Positive and Negative Predictive Value, Kappa Statistics
Tijdsspanne: 11 months
sensitivity and specificity of the RLCQ will be compared against gold standard MINI
11 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 januari 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 februari 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

5 februari 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 augustus 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 augustus 2016

Laatst geverifieerd

1 augustus 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 3235-CHS-ERC-14

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren