Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Adaptation and Validation of Recent Life Changes Questionnaire for Measuring Stress Among Adults in Karachi, Pakistan

5 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: Dr. Ayeesha Kamran Kamal, Aga Khan University

Adaptation and Validation of Recent Life Changes Questionnaire (RLCQ) to Measure Stress Among Adult Population of Karachi, Pakistan.

Stressors impair optimum function of an individual physiologically and psychologically. Overcoming stress is possible when one knows which aspects of life are the most troublesome to manage for individuals. There are certain tools available in Pakistan that can measures stress in selected populations but there are no validated tools that may quantify stress which results from events occurring in different aspects of life.

Recent Life Changes Questionnaire (RLCQ) is a tool that measures stress of individuals through life changing events. It has five categories; work, home and family, health, personal and social and financial. The objective of the study is to adapt RLCQ and validate it so that it may measure stress among people living in Karachi, Pakistan.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

In order to make RLCQ a tool to measure stress within Pakistani context, we would want to adapt RLCQ and then validate it. The study design is a validation study where the construct of recent life changing events will be validated by comparing it with a gold standard to assess the extent of accuracy of measurement by exploring the agreement between them. The mode of data collection is cross-sectional by administering the adapted RLCQ and the gold standard simultaneously. Since stress is a subjective phenomenon and serves as a root cause for many neurodegenerative diseases and mental disorders, a tool for screening mental illnesses is selected against which we could compare the adapted RLCQ for validation. The Mini international neuropsychiatric Interviews (MINI) is a structured diagnostic interview developed and validated by Sheehan in 1997, Florida. It is based on the DSM IV criteria and ICD-10. The design of this study incorporates content and criterion validity as we have a pre-existing 'gold standard' which is widely accepted and is in current practice of mental health screening in Pakistan.

The study will be conducted in six phases. Phase I includes conducting qualitative interviews to explore the phenomenon. In Phase II, adaptation of RLCQ will be done and review of the adapted tool will be done with the help of subject experts. Phase III will verify the face validity of the tool by translations and back translations. In Phase IV, pre-testing of the tool will be done whereas in phase V, we will administer the tool in the community along with conducting MINI interviews. Phase VI tests the reliability of the tool.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Karachi, Pakistan
        • Aga Khan University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

The target population for the study includes all adults aged 18 years or above living in Karachi, Pakistan. The source population is that of all adults aged 18 years or above living in Gulshan-e-Iqbal town Karachi from where we will draw our sample population comprising of those adults 18 years or more who fulfil the eligibility criteria and consent to participate in the study.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or above
  • Those who would stay in the study site for at least one month
  • Those who provide a written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Those who do not understand Urdu
  • Those who have cognitive or hearing difficulties
  • People with known psychiatric conditions and are under treatment.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sensitivity and specificity, as measured by Positive and Negative Predictive Value, Kappa Statistics
Ramy czasowe: 11 months
sensitivity and specificity of the RLCQ will be compared against gold standard MINI
11 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 stycznia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lutego 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 lutego 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 sierpnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 3235-CHS-ERC-14

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj