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Persons With Disabilities Generating Quality Metrics

5 avril 2018 mis à jour par: Lisa Iezzoni, Massachusetts General Hospital

Persons With Disabilities Generating Quality Metrics to Inform Integrated Care

No standard way exists to measure the quality of medical care or independent living long-term services and supports provided to persons with disabilities. This project will: provide a broader picture of how consumers with disabilities define care and care quality; measure the value of using consumers' expertise in developing, collecting, and assessing quality measures; and use this information to assist One Care providers in improving care delivered to their enrollees

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

The aims of the project are as follows:

  1. To work with persons with significant physical disabilities and serious and persistent mental illness to develop two new approaches to assess quality of care:

    Approach #1: We will survey enrollees about their experiences in One Care and their thoughts about the care they receive. This survey will also ask One Care enrollees about how they manage their care and what self-direction means to them. The survey will be called the Persons with Disabilities Quality Survey (PDQ-S), and it will be available in English and Spanish versions.

    Approach #2: Enrollees in One Care will provide information about their perceptions of care quality to a trained team of persons with disabilities who will report the information to One Care care teams. The goal of the activity is to support quality improvement in One Care through hearing the consumer's voice. This is called YES Health - Your Experience: Speak up for better health care.

  2. We want to test how providing consumer informed and consumer directed quality information to One Care providers affects One Care quality.
  3. We want to improve the ability of One Care enrollees to manage their own health care and to recognize and report quality problems

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

451

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 64 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • One Care enrollee
  • Permanent physical disability and/or serious mental illness
  • Seen at designated practice site
  • English or Spanish speaking

Exclusion Criteria:

  • Persons with an intellectual or a developmental disability

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Control - Standard Practice
Standard measures of quality at baseline. No intervention reports sent to providers
Expérimental: Survey
Persons with Disabilities Quality Survey.PDQS Survey Reports Intervention.reports sent to providers of OneCare enrollees
PDQS survey reports only
Expérimental: YESHealth
Arm 3: YESHealth Reports and PDQS Survey Reports sent to providers of OneCare enrollees
PDQS survey reports only
Arm 3: YESHealth and PDQS survey reports to providers

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Improved Quality of Care
Délai: 12 months
% who agree that their quality of care Is better, the same or worse than before
12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lisa I Iezzoni, MD, MSc, Mongan Institute Health Policy Center, Massachusetts General Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2015

Achèvement primaire (Réel)

7 octobre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

7 octobre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 février 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2015

Première publication (Estimation)

17 mars 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 novembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2018

Dernière vérification

1 avril 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2014000899

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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