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Persons With Disabilities Generating Quality Metrics

5. April 2018 aktualisiert von: Lisa Iezzoni, Massachusetts General Hospital

Persons With Disabilities Generating Quality Metrics to Inform Integrated Care

No standard way exists to measure the quality of medical care or independent living long-term services and supports provided to persons with disabilities. This project will: provide a broader picture of how consumers with disabilities define care and care quality; measure the value of using consumers' expertise in developing, collecting, and assessing quality measures; and use this information to assist One Care providers in improving care delivered to their enrollees

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The aims of the project are as follows:

  1. To work with persons with significant physical disabilities and serious and persistent mental illness to develop two new approaches to assess quality of care:

    Approach #1: We will survey enrollees about their experiences in One Care and their thoughts about the care they receive. This survey will also ask One Care enrollees about how they manage their care and what self-direction means to them. The survey will be called the Persons with Disabilities Quality Survey (PDQ-S), and it will be available in English and Spanish versions.

    Approach #2: Enrollees in One Care will provide information about their perceptions of care quality to a trained team of persons with disabilities who will report the information to One Care care teams. The goal of the activity is to support quality improvement in One Care through hearing the consumer's voice. This is called YES Health - Your Experience: Speak up for better health care.

  2. We want to test how providing consumer informed and consumer directed quality information to One Care providers affects One Care quality.
  3. We want to improve the ability of One Care enrollees to manage their own health care and to recognize and report quality problems

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

451

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • One Care enrollee
  • Permanent physical disability and/or serious mental illness
  • Seen at designated practice site
  • English or Spanish speaking

Exclusion Criteria:

  • Persons with an intellectual or a developmental disability

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Control - Standard Practice
Standard measures of quality at baseline. No intervention reports sent to providers
Experimental: Survey
Persons with Disabilities Quality Survey.PDQS Survey Reports Intervention.reports sent to providers of OneCare enrollees
Sonstiges: Survey
PDQS survey reports only
Experimental: YESHealth
Arm 3: YESHealth Reports and PDQS Survey Reports sent to providers of OneCare enrollees
Sonstiges: Survey
PDQS survey reports only
Sonstiges: YESHealth
Arm 3: YESHealth and PDQS survey reports to providers

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Improved Quality of Care
Zeitfenster: 12 months
% who agree that their quality of care Is better, the same or worse than before
12 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Mitarbeiter

Patient-Centered Outcomes Research Institute

Ermittler

  • Hauptermittler: Lisa I Iezzoni, MD, MSc, Mongan Institute Health Policy Center, Massachusetts General Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

7. Oktober 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. Oktober 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Februar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. März 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. März 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. November 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. April 2018

Zuletzt verifiziert

1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2014000899

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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