- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02390557
Persons With Disabilities Generating Quality Metrics
Persons With Disabilities Generating Quality Metrics to Inform Integrated Care
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The aims of the project are as follows:
To work with persons with significant physical disabilities and serious and persistent mental illness to develop two new approaches to assess quality of care:
Approach #1: We will survey enrollees about their experiences in One Care and their thoughts about the care they receive. This survey will also ask One Care enrollees about how they manage their care and what self-direction means to them. The survey will be called the Persons with Disabilities Quality Survey (PDQ-S), and it will be available in English and Spanish versions.
Approach #2: Enrollees in One Care will provide information about their perceptions of care quality to a trained team of persons with disabilities who will report the information to One Care care teams. The goal of the activity is to support quality improvement in One Care through hearing the consumer's voice. This is called YES Health - Your Experience: Speak up for better health care.
- We want to test how providing consumer informed and consumer directed quality information to One Care providers affects One Care quality.
- We want to improve the ability of One Care enrollees to manage their own health care and to recognize and report quality problems
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- One Care enrollee
- Permanent physical disability and/or serious mental illness
- Seen at designated practice site
- English or Spanish speaking
Exclusion Criteria:
- Persons with an intellectual or a developmental disability
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Control - Standard Practice
Standard measures of quality at baseline.
No intervention reports sent to providers
|
|
|
Экспериментальный: Survey
Persons with Disabilities Quality Survey.PDQS Survey Reports Intervention.reports
sent to providers of OneCare enrollees
|
PDQS survey reports only
|
|
Экспериментальный: YESHealth
Arm 3: YESHealth Reports and PDQS Survey Reports sent to providers of OneCare enrollees
|
PDQS survey reports only
Arm 3: YESHealth and PDQS survey reports to providers
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Improved Quality of Care
Временное ограничение: 12 months
|
% who agree that their quality of care Is better, the same or worse than before
|
12 months
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Lisa I Iezzoni, MD, MSc, Mongan Institute Health Policy Center, Massachusetts General Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2014000899
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .