Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Persons With Disabilities Generating Quality Metrics

5 april 2018 bijgewerkt door: Lisa Iezzoni, Massachusetts General Hospital

Persons With Disabilities Generating Quality Metrics to Inform Integrated Care

No standard way exists to measure the quality of medical care or independent living long-term services and supports provided to persons with disabilities. This project will: provide a broader picture of how consumers with disabilities define care and care quality; measure the value of using consumers' expertise in developing, collecting, and assessing quality measures; and use this information to assist One Care providers in improving care delivered to their enrollees

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The aims of the project are as follows:

  1. To work with persons with significant physical disabilities and serious and persistent mental illness to develop two new approaches to assess quality of care:

    Approach #1: We will survey enrollees about their experiences in One Care and their thoughts about the care they receive. This survey will also ask One Care enrollees about how they manage their care and what self-direction means to them. The survey will be called the Persons with Disabilities Quality Survey (PDQ-S), and it will be available in English and Spanish versions.

    Approach #2: Enrollees in One Care will provide information about their perceptions of care quality to a trained team of persons with disabilities who will report the information to One Care care teams. The goal of the activity is to support quality improvement in One Care through hearing the consumer's voice. This is called YES Health - Your Experience: Speak up for better health care.

  2. We want to test how providing consumer informed and consumer directed quality information to One Care providers affects One Care quality.
  3. We want to improve the ability of One Care enrollees to manage their own health care and to recognize and report quality problems

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

451

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 64 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • One Care enrollee
  • Permanent physical disability and/or serious mental illness
  • Seen at designated practice site
  • English or Spanish speaking

Exclusion Criteria:

  • Persons with an intellectual or a developmental disability

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Control - Standard Practice
Standard measures of quality at baseline. No intervention reports sent to providers
Experimenteel: Survey
Persons with Disabilities Quality Survey.PDQS Survey Reports Intervention.reports sent to providers of OneCare enrollees
PDQS survey reports only
Experimenteel: YESHealth
Arm 3: YESHealth Reports and PDQS Survey Reports sent to providers of OneCare enrollees
PDQS survey reports only
Arm 3: YESHealth and PDQS survey reports to providers

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Improved Quality of Care
Tijdsspanne: 12 months
% who agree that their quality of care Is better, the same or worse than before
12 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lisa I Iezzoni, MD, MSc, Mongan Institute Health Policy Center, Massachusetts General Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

7 oktober 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

7 oktober 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 februari 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 maart 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

17 maart 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 november 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 april 2018

Laatst geverifieerd

1 april 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2014000899

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren