- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02390557
Persons With Disabilities Generating Quality Metrics
Persons With Disabilities Generating Quality Metrics to Inform Integrated Care
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The aims of the project are as follows:
To work with persons with significant physical disabilities and serious and persistent mental illness to develop two new approaches to assess quality of care:
Approach #1: We will survey enrollees about their experiences in One Care and their thoughts about the care they receive. This survey will also ask One Care enrollees about how they manage their care and what self-direction means to them. The survey will be called the Persons with Disabilities Quality Survey (PDQ-S), and it will be available in English and Spanish versions.
Approach #2: Enrollees in One Care will provide information about their perceptions of care quality to a trained team of persons with disabilities who will report the information to One Care care teams. The goal of the activity is to support quality improvement in One Care through hearing the consumer's voice. This is called YES Health - Your Experience: Speak up for better health care.
- We want to test how providing consumer informed and consumer directed quality information to One Care providers affects One Care quality.
- We want to improve the ability of One Care enrollees to manage their own health care and to recognize and report quality problems
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- One Care enrollee
- Permanent physical disability and/or serious mental illness
- Seen at designated practice site
- English or Spanish speaking
Exclusion Criteria:
- Persons with an intellectual or a developmental disability
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Control - Standard Practice
Standard measures of quality at baseline.
No intervention reports sent to providers
|
|
|
Experimental: Survey
Persons with Disabilities Quality Survey.PDQS Survey Reports Intervention.reports
sent to providers of OneCare enrollees
|
PDQS survey reports only
|
|
Experimental: YESHealth
Arm 3: YESHealth Reports and PDQS Survey Reports sent to providers of OneCare enrollees
|
PDQS survey reports only
Arm 3: YESHealth and PDQS survey reports to providers
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Improved Quality of Care
Periodo de tiempo: 12 months
|
% who agree that their quality of care Is better, the same or worse than before
|
12 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Lisa I Iezzoni, MD, MSc, Mongan Institute Health Policy Center, Massachusetts General Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2014000899
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .