Improving Sun-Protective Behaviors and Skin Self-Examinations Among African Americans
2 décembre 2015 mis à jour par: Case Comprehensive Cancer Center
This randomized clinical trial uses an educational brochure and online tutorial program to assess sun-protective behavior and skin self-examination among African Americans.
Skin cancer is very common among African Americans, with a disproportionately high mortality rate.
Providing a brochure and an online educational program about sun-protective behaviors may encourage African Americans to take preventative measures against skin cancer, help improve early skin cancer detection, determine how far the disease has spread, and plan the best treatment.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
PRIMARY OBJECTIVES:
I. To assess whether an educational brochure and online program will increase sun-protective behaviors among African-American patients who present at the general dermatology clinic.
SECONDARY OBJECTIVES:
I. To assess whether the educational brochure and online program will improve skills for skin self-examinations among African-American patients who present at the general dermatology clinic.
OUTLINE: Participants are assigned to 1 of 2 arms.
ARM I: Participants receive a skin cancer educational and preventive brochure distributed by the National Cancer Institute and watch a 30-minute online tutorial video called X-Plain about skin cancer, preventative behaviors, and skin self-examinations.
ARM II: Participants receive an educational brochure as in Arm I.
After completion of study, participants are followed up at 30 days.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
143
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, États-Unis, 44106-5065
- Case Comprehensive Cancer Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Self-identified African-Americans who are literate and fluent in English
Exclusion Criteria:
- Non-African-Americans
- English illiteracy
- non-fluency in English
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Arm I (educational brochure, online educational tutorial)
Participants receive a skin cancer educational and preventive brochure distributed by the National Cancer Institute and watch a 30-minute online tutorial video called X-Plain about skin cancer, preventative behaviors, and skin self-examinations.
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Receive brochure with skin cancer education and preventative information
Autres noms:
Watch 30-minute online tutorial video about skin cancer, preventive behaviors, and skin self-examinations
Autres noms:
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Comparateur actif: Arm II (educational brochure)
Participants receive an educational brochure as in Arm I.
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Receive brochure with skin cancer education and preventative information
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Change in sunscreen use among African-American patients
Délai: Baseline to day 30
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Change in sun-protective behaviors among African-American patients.
Measured by sunscreen use.
All responses for questions about sun-protective behaviors are on a 5-point Likert scale.
Summary scores will be created at baseline and short-term (1 month) follow-up for both control and treatment groups.
The outcome variable is a continuous variable.
Treatment scores individuals on the intervention group will be compared.
T-tests will be used to compare mean scores for sun-protective behaviors between control and treatment groups.
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Baseline to day 30
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Change in apparel use when exposed to sun among African-American patients
Délai: Baseline to day 30
|
Change in sun-protective behaviors among African-American patients.
Measured by apparel use when exposed to sun.
All responses for questions about sun-protective behaviors are on a 5-point Likert scale.
Summary scores will be created at baseline and short-term (1 month) follow-up for both control and treatment groups.
The outcome variable is a continuous variable.
Treatment scores individuals on the intervention group will be compared.
T-tests will be used to compare mean scores for sun-protective behaviors between control and treatment groups.
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Baseline to day 30
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Change in frequency of tanning among African-American patients
Délai: Baseline to day 30
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Change in sun-protective behaviors among African-American patients.
Measured by frequency of tanning.
All responses for questions about sun-protective behaviors are on a 5-point Likert scale.
Summary scores will be created at baseline and short-term (1 month) follow-up for both control and treatment groups.
The outcome variable is a continuous variable.
Treatment scores individuals on the intervention group will be compared.
T-tests will be used to compare mean scores for sun-protective behaviors between control and treatment groups.
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Baseline to day 30
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Change in skin self-examinations among African-American patients as measured by knowledge, behavior and anxiety
Délai: Baseline to day 30
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Analyzed by looking at increase or decrease in skin self-examinations the patients report from pre-intervention to post-intervention.
Performance of skin self-examination is measured by knowledge, behavior, and anxiety.
Most responses for questions about skin self-examinations are on a 5-point Likert scale, while some are yes/no or true/false.
Summary scores will be created at baseline and short-term (1 month) follow-up for both control and treatment groups.
The outcome variable is a continuous variable.
T-tests will be used to compare mean scores for skin self-examinations between groups.
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Baseline to day 30
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jeremy Bordeaux, Case Comprehensive Cancer Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 avril 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 avril 2015
Première publication (Estimation)
16 avril 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 décembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 décembre 2015
Dernière vérification
1 décembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CASE1615 (Autre identifiant: Case Comprehensive Cancer Center)
- P30CA043703 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- NCI-2015-00481 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .