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Neuroendocrine and Metabolite Substrates in Schizophrenia

9 novembre 2016 mis à jour par: Wang Liang-Jen, Chang Gung Memorial Hospital

Neuroendocrine, Metabolite Substrates, Clinical Symptoms and Cognitive Function in Schizophrenia

Background: Schizophrenia is a serious mental illness. The diagnosis and severity evaluations of schizophrenia are generally based on patient behaviors. Biomarkers are objectively measured and used as indicators for diagnosis confirmation, symptom assessment, and evaluation of pharmacologic responses to therapeutic interventions. Neuroendocrine and metabolite substrates are potential biomarkers of the pathogenic processes in schizophrenia.

Aims: The aims of this study are to determine (a) the differences in neuroendocrine and metabolite substrates between patients diagnosed with schizophrenia and healthy controls; and (b) the associations among the neuroendocrine and metabolite substrates, cognitive function, clinical symptoms, and treatment responses of patients diagnosed with schizophrenia.

Methods: (a) The investigators plan to recruit 100 patients diagnosed with schizophrenia and 100 healthy controls as participants. (b) At the baseline and Week 12, patient blood samples will be obtained to measure the levels of neuroendocrine substrates and metabolite markers. Clinical symptoms and cognitive function will be evaluated. (c) For the healthy control participants, blood samples will be obtained once to measure neuroendocrine and metabolite marker levels.

Expected Results: The results of this study may contribute to identifying potential neuroendocrine and metabolite biomarkers of schizophrenia, and clarify the associations among the neuroendocrine and metabolite substrates, cognitive function, clinical symptoms, and treatment responses of patients diagnosed with schizophrenia. Such information is crucial for clinical evaluations and future research.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

  1. The investigators plan to recruit 100 patients with schizophrenia and 100 healthy control subjects.
  2. For the patients, diagnoses of schizophrenia will be confirmed using the Chinese version of the Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI). At the baseline and Week 12, patient blood samples will be obtained to measure the levels of neuroendocrine substrates (didehydroepiandrosterone, dehydroepiandrosterone sulfate, pregnenolone, and cortisol) and metabolite markers (lipid profiles, glycerate, eicosenoic acid, pyruvate, b-hydroxybutyrate, Cysteine). Cognitive function will be evaluated using the Brief Assessment of Cognition in Schizophrenia. The participants' clinical symptoms and daily activities will be assessed using the Positive and Negative Syndrome Scale, 17-item Hamilton Depression Rating Scale, and Personal and Social Performance Scale.
  3. For the healthy control subjects, psychiatric diagnoses will be verified using MINI, and blood samples will be obtained once to measure neuroendocrine and metabolite marker levels.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kaohsiung, Taïwan
        • Recrutement
        • Liang-Jen Wang

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 79 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

  1. Patients with schizophrenia will be recruited from the out-patient department in Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital, Kaohsiung city, Taiwan
  2. Healthy controls will be recruited from the staff in Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital and from the communities in Kaohsiung city, Taiwan

La description

Patients with Schizophrenia

Inclusion criteria:

  1. Diagnosed with schizophrenia and will be confirmed using the Chinese version of the Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI).
  2. Age between 18 to 79.
  3. Have signed the informed consent.

Exclusion criteria:

1. Having history of illicit drug use or other major psychiatric disorders (e.g., bipolar disorder, major depressive disorder, or organic mental disorders).

Healthy Controls

Inclusion criteria:

  1. Psychiatric diagnosis without schizophrenia will be confirmed using the Chinese version of MINI.
  2. Age between 18 to 79.
  3. Have signed the informed consent.

Exclusion criteria:

1. Having history of illicit drug use or other major psychiatric disorders (e.g., psychosis, bipolar disorder, major depressive disorder, or organic mental disorders).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Schizophrenia
Patients with schizophrenia will be treated with antipsychotic drugs as routine care (i.e., risperidone, haloperidol, sulpiride, olanzapine, quetiapine).
Patients with schizophrenia will be treated with antipsychotic drugs as routine care.
Autres noms:
  • Quétiapine
  • Olanzapine
  • Halopéridol
  • Sulpiride
Healthy controls
No special intervention will be provided for healthy controls.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Positive and Negative Syndrome Scale
Délai: Participants will be assessed at the outpatient department, an expected average of 30 min.
Participants will be assessed at the outpatient department, an expected average of 30 min.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Brief Assessment of Cognition in Schizophrenia
Délai: Participants will be assessed at the outpatient department, an expected average of 40 min.
Participants will be assessed at the outpatient department, an expected average of 40 min.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 avril 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2015

Première publication (Estimation)

22 avril 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 novembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2016

Dernière vérification

1 novembre 2016

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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