Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Internet for Anesthesia Information : a Patient Questionaire (e-anesth)

31 mai 2016 mis à jour par: Philippe Cuvillon, Pierre and Marie Curie University

Does Patient Look to Internet for Anesthesia Information Before Surgery : a Prospective International Questionaire Study

Patients need information for perioperative period and internet may be an interesting alternative.This study analysed by questionaire what does patient look on internet: information of perioperative period and specifically for anesthesia. Questionaire (8 questions) are distributed to the patient before surgery and after they were prepared by surgeon. Population : adult (> 18 y), no emergency procedure.The mean question is the use of internet for anesthesia information.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

This is a prospective study with 23 centers ( France, Suisse, Belgium, Canada) including before surgery: adult (> 18y), no emergency procedure. Questionaires (8 questions) are distributed to the patient before surgery and after they were prepared by surgeon. After collecting all questionaires, questionaires are analysed by an independant center. The mean question is the use of internet for anesthesia information. More than 8000 patients have to be enrolled during the study period over 23 centers.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

4000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Toulouse, France, 31000
        • CHU Toulouse
    • GArd
      • Nimes, GArd, France, 30000
        • CHU Caremeau

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adult (> 18 yrs), schedulled for surgery under local, regional or general surgery

La description

Inclusion Criteria:

  • Adult (> 18 yr)
  • surgery
  • private or public hospital

Exclusion Criteria:

  • refusal,
  • emergency surgery
  • epidural analgesia for pregnant patient

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patient
patient schedulled for elective surgery, adult (> 18yrs), non emergency procedure, able to read questionaire
questionaire before surgery

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
use of internet
Délai: 1 day
response to the question: yes or not
1 day

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Age
Délai: 1 day
age, type of surgery
1 day
search of anesthesia informations
Délai: 1 day
questions to know what patient are loocking for
1 day
social activity
Délai: 1 day
active or not
1 day
surgery
Délai: 1 day
type of surgery for patient
1 day
interest for pre operative questionaire for anesthesia
Délai: 1 day
yes vs no
1 day

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gilles Leclerc, MD, ICM, CRLC, Montpellier, France
  • Directeur d'études: Philippe Cuvillon, MD, PhD, ICM, CRLC, Montpellier, France

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mai 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2015

Première publication (Estimation)

13 mai 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 juin 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 mai 2016

Dernière vérification

1 mai 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PMCurrieU

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner