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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02442609
Internet for Anesthesia Information : a Patient Questionaire (e-anesth)
31. Mai 2016 aktualisiert von: Philippe Cuvillon, Pierre and Marie Curie University
Does Patient Look to Internet for Anesthesia Information Before Surgery : a Prospective International Questionaire Study
Patients need information for perioperative period and internet may be an interesting alternative.This study analysed by questionaire what does patient look on internet: information of perioperative period and specifically for anesthesia.
Questionaire (8 questions) are distributed to the patient before surgery and after they were prepared by surgeon.
Population : adult (> 18 y), no emergency procedure.The mean question is the use of internet for anesthesia information.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
This is a prospective study with 23 centers ( France, Suisse, Belgium, Canada) including before surgery: adult (> 18y), no emergency procedure.
Questionaires (8 questions) are distributed to the patient before surgery and after they were prepared by surgeon.
After collecting all questionaires, questionaires are analysed by an independant center.
The mean question is the use of internet for anesthesia information.
More than 8000 patients have to be enrolled during the study period over 23 centers.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
4000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Toulouse, Frankreich, 31000
- CHU Toulouse
-
-
GArd
-
Nimes, GArd, Frankreich, 30000
- CHU Caremeau
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Adult (> 18 yrs), schedulled for surgery under local, regional or general surgery
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Adult (> 18 yr)
- surgery
- private or public hospital
Exclusion Criteria:
- refusal,
- emergency surgery
- epidural analgesia for pregnant patient
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
patient
patient schedulled for elective surgery, adult (> 18yrs), non emergency procedure, able to read questionaire
|
questionaire before surgery
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
use of internet
Zeitfenster: 1 day
|
response to the question: yes or not
|
1 day
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Age
Zeitfenster: 1 day
|
age, type of surgery
|
1 day
|
|
search of anesthesia informations
Zeitfenster: 1 day
|
questions to know what patient are loocking for
|
1 day
|
|
social activity
Zeitfenster: 1 day
|
active or not
|
1 day
|
|
surgery
Zeitfenster: 1 day
|
type of surgery for patient
|
1 day
|
|
interest for pre operative questionaire for anesthesia
Zeitfenster: 1 day
|
yes vs no
|
1 day
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Gilles Leclerc, MD, ICM, CRLC, Montpellier, France
- Studienleiter: Philippe Cuvillon, MD, PhD, ICM, CRLC, Montpellier, France
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Mai 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Mai 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
13. Mai 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
1. Juni 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. Mai 2016
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- PMCurrieU
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