Internet for Anesthesia Information : a Patient Questionaire (e-anesth)
31 de mayo de 2016 actualizado por: Philippe Cuvillon, Pierre and Marie Curie University
Does Patient Look to Internet for Anesthesia Information Before Surgery : a Prospective International Questionaire Study
Patients need information for perioperative period and internet may be an interesting alternative.This study analysed by questionaire what does patient look on internet: information of perioperative period and specifically for anesthesia.
Questionaire (8 questions) are distributed to the patient before surgery and after they were prepared by surgeon.
Population : adult (> 18 y), no emergency procedure.The mean question is the use of internet for anesthesia information.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
This is a prospective study with 23 centers ( France, Suisse, Belgium, Canada) including before surgery: adult (> 18y), no emergency procedure.
Questionaires (8 questions) are distributed to the patient before surgery and after they were prepared by surgeon.
After collecting all questionaires, questionaires are analysed by an independant center.
The mean question is the use of internet for anesthesia information.
More than 8000 patients have to be enrolled during the study period over 23 centers.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
4000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Toulouse, Francia, 31000
- CHU Toulouse
-
-
GArd
-
Nimes, GArd, Francia, 30000
- CHU Caremeau
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adult (> 18 yrs), schedulled for surgery under local, regional or general surgery
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adult (> 18 yr)
- surgery
- private or public hospital
Exclusion Criteria:
- refusal,
- emergency surgery
- epidural analgesia for pregnant patient
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
patient
patient schedulled for elective surgery, adult (> 18yrs), non emergency procedure, able to read questionaire
|
questionaire before surgery
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
use of internet
Periodo de tiempo: 1 day
|
response to the question: yes or not
|
1 day
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Age
Periodo de tiempo: 1 day
|
age, type of surgery
|
1 day
|
|
search of anesthesia informations
Periodo de tiempo: 1 day
|
questions to know what patient are loocking for
|
1 day
|
|
social activity
Periodo de tiempo: 1 day
|
active or not
|
1 day
|
|
surgery
Periodo de tiempo: 1 day
|
type of surgery for patient
|
1 day
|
|
interest for pre operative questionaire for anesthesia
Periodo de tiempo: 1 day
|
yes vs no
|
1 day
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gilles Leclerc, MD, ICM, CRLC, Montpellier, France
- Director de estudio: Philippe Cuvillon, MD, PhD, ICM, CRLC, Montpellier, France
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de mayo de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de mayo de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de mayo de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de junio de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de mayo de 2016
Última verificación
1 de mayo de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- PMCurrieU
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