- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02442609
Internet for Anesthesia Information : a Patient Questionaire (e-anesth)
31 de maio de 2016 atualizado por: Philippe Cuvillon, Pierre and Marie Curie University
Does Patient Look to Internet for Anesthesia Information Before Surgery : a Prospective International Questionaire Study
Patients need information for perioperative period and internet may be an interesting alternative.This study analysed by questionaire what does patient look on internet: information of perioperative period and specifically for anesthesia.
Questionaire (8 questions) are distributed to the patient before surgery and after they were prepared by surgeon.
Population : adult (> 18 y), no emergency procedure.The mean question is the use of internet for anesthesia information.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
This is a prospective study with 23 centers ( France, Suisse, Belgium, Canada) including before surgery: adult (> 18y), no emergency procedure.
Questionaires (8 questions) are distributed to the patient before surgery and after they were prepared by surgeon.
After collecting all questionaires, questionaires are analysed by an independant center.
The mean question is the use of internet for anesthesia information.
More than 8000 patients have to be enrolled during the study period over 23 centers.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
4000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Toulouse, França, 31000
- CHU Toulouse
-
-
GArd
-
Nimes, GArd, França, 30000
- CHU Caremeau
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adult (> 18 yrs), schedulled for surgery under local, regional or general surgery
Descrição
Inclusion Criteria:
- Adult (> 18 yr)
- surgery
- private or public hospital
Exclusion Criteria:
- refusal,
- emergency surgery
- epidural analgesia for pregnant patient
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
patient
patient schedulled for elective surgery, adult (> 18yrs), non emergency procedure, able to read questionaire
|
questionaire before surgery
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
use of internet
Prazo: 1 day
|
response to the question: yes or not
|
1 day
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Age
Prazo: 1 day
|
age, type of surgery
|
1 day
|
|
search of anesthesia informations
Prazo: 1 day
|
questions to know what patient are loocking for
|
1 day
|
|
social activity
Prazo: 1 day
|
active or not
|
1 day
|
|
surgery
Prazo: 1 day
|
type of surgery for patient
|
1 day
|
|
interest for pre operative questionaire for anesthesia
Prazo: 1 day
|
yes vs no
|
1 day
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gilles Leclerc, MD, ICM, CRLC, Montpellier, France
- Diretor de estudo: Philippe Cuvillon, MD, PhD, ICM, CRLC, Montpellier, France
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de maio de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de maio de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
13 de maio de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
1 de junho de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de maio de 2016
Última verificação
1 de maio de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- PMCurrieU
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